No final de julho de 2014, minha vida parecia que implodiu depois que fui diagnosticado com esclerose múltipla recorrente-remitente.
Desde então, tive que não apenas ajustar a maneira como me movo pelo mundo, mas me descobri educando outras pessoas sobre como é realmente essa doença autoimune incurável.
A vida ficaria muito mais fácil se algumas coisas sobre a esclerose múltipla (EM) se tornassem de conhecimento comum. Para esse fim, aqui está o que eu desejo que todos entendam sobre o MS.
A experiência de MS de cada pessoa é diferente
Existem critérios que definem a SM, mas a SM se manifesta de forma única em cada indivíduo.
Algumas pessoas com EM usam uma cadeira de rodas ou um meio auxiliar de locomoção, como uma bengala. Alguns têm problemas de visão, lutam para se concentrar ou perdem a capacidade de saborear.
Os sintomas experimentados são o resultado dos danos que a doença causou nos nervos do cérebro e da medula espinhal. A localização do dano ao revestimento protetor desses nervos - que interrompe e distorce as mensagens entre o cérebro / coluna e o corpo - determina quais sintomas alguém pode ter.
Se, por exemplo, a área do cérebro que envolve a visão for comprometida pela doença, as habilidades visuais de alguém podem ser afetadas.
Algumas pessoas com EM podem parecer "bem"
Se alguém tem EM, talvez você não consiga dizer que ele tem problemas de saúde apenas olhando para ele.
Pessoas com formas mais leves da doença podem parecer assintomáticas. Mas nem tudo pode ser o que parece.
Alguns dos meus sintomas de EM tornam-se visíveis para os observadores quando estou tentando subir escadas e tenho que usar os corrimãos para me içar para cima e para frente enquanto minhas pernas tornam-se cada vez menos cooperativas.
Também é óbvio quando, em clima quente e úmido, estou com ânsia de vômito, fraco, tonto e tenho que sentar ou deitar.
No entanto, durante os momentos em que estou lidando com problemas cognitivos, fadiga ou visão embaçada, você não saberia que tenho EM porque, de todas as aparências externas, eu pareceria "saudável".
Comentários como "mas você não parece doente" são bem intencionados, mas não levam em consideração que o que eu posso estar experimentando é invisível para os observadores.
Em vez disso, tente perguntar: "como estão os seus sintomas de EM?" e deixe em aberto.
Todo mundo fica cansado, mas a fadiga da EM é diferente
Antes de ter EM, sentia fadiga. Como mãe de três filhos, incluindo um par de gêmeos e um terceiro filho que não dormiu durante a noite até os 3 anos, estou intimamente familiarizado com a exaustão.
Naquela época (todos os três estão agora na faculdade), eu poderia consumir bebida com cafeína após bebida com cafeína e simplesmente continuar. Eu ficaria mal-humorado, mas ainda funcional.
Essa fadiga não é o mesmo que fadiga de esclerose múltipla.
A melhor descrição que posso oferecer da fadiga da EM é imaginar uma parede caindo na sua frente - uma parede pela qual você não pode passar, contornar ou escalar. Você está preso. Isso o força a parar exatamente onde está e esperar.
Quando a fadiga da EM é aguda, meus membros parecem pesados, não consigo me concentrar e tenho que rastejar para a cama para esperar até que meu corpo se recupere - por mais tempo que possa levar, seja horas ou dias.
Nem todo mundo reage da mesma maneira a viver com esclerose múltipla
Existem pessoas com inúmeras doenças que consideram a doença uma bênção disfarçada, algo que os forçou a desacelerar e apreciar profundamente a vida. Esse grupo de pessoas pode incluir pessoas com EM, algumas das quais carregam o fardo dessa doença sem nenhuma reclamação.
Mas nem todo mundo com MS se sente assim. Nem todo mundo está otimista sobre viver com esclerose múltipla.
Eu, por exemplo, ainda anseio por meus métodos multitarefa pré-EM, e só a contragosto concordei em viver dentro dos limites involuntários de minha doença.
Não estou feliz com isso e não considero uma bênção.
Ao interagir com pessoas que têm EM, dê-lhes espaço para serem autênticos em suas reações individuais às situações imprevisíveis.
Permita que eles tenham dias ruins e bons, sem dizer algo como: "Bem, pelo menos o seu MS não é como isso, ”Ou“ O pensamento positivo irá ajudá-lo ”.
Nem sempre temos vontade de ser positivos.
Não há cura secreta
Eu sei que você tem boas intenções. Realmente eu faço. Mas, por favor, não me diga que você encontrou a cura para a esclerose múltipla em algum lugar online ou no Facebook.
Eu vejo um neurologista que dirige a clínica de MS em um grande hospital dos EUA e não acho que ele está escondendo a cura de mim apenas para continuar cobrando minha seguradora por exames desnecessários e medicamentos prescritos.
Claro, compartilhe um artigo sobre MS que você viu se quiser, mas apenas encaminhe artigos de sites e organizações legítimas que não afirmam coisas como comer uma dieta de couve curará lesões cerebrais de MS.
E, por favor, não me diga se eu simplesmente faria esta ou que, o MS irá embora magicamente. O pensamento mágico não vai curar meu cérebro danificado.
Ficaremos gratos se você estiver procurando por nós, mas seja cuidadoso sobre o que você compartilha e sugere.
A escritora da área de Boston, Meredith O’Brien, é autora de Desconfortavelmente entorpecido, um livro de memórias sobre o impacto de mudança de vida de seu diagnóstico de MS.
