As Sessões Científicas da American Diabetes Association deste ano, realizadas em San Francisco, definitivamente tiveram mais agitação e ar de expectativa do que nos últimos anos, se você nos perguntar.
Isso é certamente devido ao incrível progresso nos novos sistemas de Pâncreas Artificial (também conhecido como Closed Loop ou Entrega Automatizada de Insulina) em breve, junto com melhores sensores CGM, dispositivos de infusão e aplicativos. Sem mencionar as novas canetas de insulina inteligentes disponíveis agora, o glucagon estável esperado neste outono e mais avanços que têm o potencial de mudar fundamentalmente a vida diária dos pacientes.
Aqui está um resumo do que vimos e ouvimos em relação à nova tecnologia do diabetes na reunião anual da ADA de 2019. (Nosso relatório de pesquisa chegará em breve.)
Sessões científicas de 2019 da ADA em números:
Hot Diabetes Tech vista em # ADA2019
O Salão de Exposições deste ano com mais de 100.000 pés quadrados apresentou mais de 130 estandes, desde aqueles com áreas de estar com carpete luxuoso e placas gigantes no teto, até mini-mesas de exibição nas laterais. Junto com as exibições de seus estandes, é claro que muitas das empresas de tecnologia também apresentavam novas pesquisas durante a conferência. Alguns dos destaques foram:
Tandem Diabetes Care
Um dos eventos obrigatórios mais aguardados para esta conferência foi o recurso de circuito fechado Control-IQ da Tandem Diabetes Care, em breve. Eles não decepcionaram!
Lembre-se de que este é o recurso planejado para a bomba de insulina t: slim X2 com tela sensível ao toque que funcionará com o Dexcom G6 (ou qualquer outro CGM compatível), prevendo e ajustando automaticamente as taxas basais para minimizar as baixas, mas também automatizando os bolus de correção para evitar níveis elevados de sangue açúcares. A Tandem deve apresentar isso ao FDA em breve e espera a aprovação e o lançamento até o final do ano.
Os novos dados de teste apresentados em 9 de junho incluem:
Estudo de adolescentes e adultos: para aqueles de 14 a 71 anos, o tempo no intervalo (entre 70 mg / dL - 180 mg / dL) aumentou 2,6 horas no geral, ou 71% ao dia em comparação com 59% para aqueles que não usam o Control-IQ, durante a noite que o TIR foi de 76% em comparação com 59% para não usuários. O sistema foi usado em modo de circuito fechado ativo 92% do tempo e, mais impressionantemente, 100% das 168 pessoas que usaram o Control-IQ concluíram o teste e optaram por continuar usando o sistema depois - uma onda positiva que a empresa espera que continue na realidade - uso do mundo. (Notavelmente, um estudo observacional menor de Stanford no 'mundo real' sobre o Minimed 670G da Medtronic mostrou que até 46% das pessoas que usam esse dispositivo optaram por interromper o uso em um ano devido à complexidade do dispositivo e carga percebida.) NIH- mais recente da Tandem O estudo financiado é o primeiro estudo de AP de 6 meses em grande escala desse tipo que incluiu um grupo de controle dedicado - aumentando a significância clínica dos resultados do estudo.
Estudo pediátrico: conhecido como estudo Freelife Kid AP, este ocorreu na França e incluiu 120 crianças T1D com idades entre 6-12 anos. Seu TIR foi tão impressionante quanto o outro estudo, mostrando o tempo na faixa de 70-180 mg / dL aumentando de 60% a 72% durante o dia no geral e para 83% durante a noite. Também não foram relatadas hiposumas graves. O modo de malha fechada ativa Control-IQ foi usado em média 87% do tempo.
O que torna os novos dados Tandem - e o conceito Control-IQ geral - mais empolgantes é que eles nos trazem concorrência e escolha de tecnologia de loop fechado disponível comercialmente. Espera-se que este dispositivo seja lançado no próximo semestre e, se assim for, vai ultrapassar o que a Medtronic oferece com seu sistema 670G - e dependendo do uso no mundo real, sua funcionalidade pode até mesmo superar o loop fechado avançado 780G planejado da próxima geração da Medtronic.
Com a Tandem e a Medtronic apresentando dados clínicos positivos em sistemas de ciclo fechado, as seguradoras podem ser forçadas a tomar conhecimento de suas decisões de cobertura.
Enquanto isso, Tandem também tem outras coisas legais em andamento.
Bomba de remendo t: sport: A empresa também está trabalhando em sua bomba de remendo t: sport tubeless que vimos em forma de protótipo nos últimos anos. Esta é uma bomba de remendo “híbrida” que também tem uma conexão curta do conjunto de infusão, é 50% menor que a bomba t: slim existente e comporta 200 unidades de insulina. Isso é esperado em algum momento depois de 2020 e, enquanto isso, também estamos ansiosos para o aplicativo móvel da Tandem, que permitirá mais funcionalidade de bomba de insulina e exibição de dados.
Aplicativo móvel: Sim, em breve! Ouvimos falar do aplicativo móvel Tandem t: connect há alguns anos, definido para nos trazer uploads de bombas sem fio, exibição de dados de bombas secundárias, suporte à decisão e integração com dados de sono, dieta e condicionamento físico. A Tandem está planejando um lançamento até o final de agosto.
Diabetes Medtronic
Com uma onda de comunicados à imprensa na semana passada, a Medtronic certamente atraiu sua cota de atenção. Como informamos na segunda-feira, a Medtronic fez o grande anúncio surpresa em nosso evento #DData ExChange de que trabalhará com a Tidepool de dados de código aberto sem fins lucrativos para desenvolver um futuro dispositivo habilitado para Bluetooth que será interoperável com o Tidepool Loop em desenvolvimento aplicativo para entrega automática de insulina.
Em seu estande de exibição gigante, a empresa estava divulgando novos dados de teste em seu sistema Hybrid Closed Loop 670G - apesar das avaliações mornas de pacientes e rumores de que um número crescente de endos pararam de prescrevê-lo especificamente por causa da falta de usuários simpatia.
Conforme você caminhava até a enorme extensão com cadeiras confortáveis e telas interativas, você também foi saudado por uma enorme imagem do futuro pipeline da Medtronic, incluindo:
- Minimed 780G: Anunciado em 8 de junho, sua próxima geração "Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL)" terá o formato básico dos modelos da série 6 da empresa com uma aparência vertical "moderna", em comparação com os modelos mais antigos com um design horizontal que lembrava os pagers dos anos 1980. O 780G usará um novo algoritmo que a empresa diz ser mais preciso e confiável. Ele fornecerá o bolus de correção automática, ajustará automaticamente as refeições perdidas e permitirá um alvo ajustável até 100 mg / dL (em comparação com o alvo definido de 120 mg / dL do 670G). Ele também visa atingir 80% do tempo do usuário no intervalo em comparação com os 71% TIR existentes mostrados nos dados do 670G. É importante ressaltar que esta bomba habilitada para BLE permitirá a atualização remota do software - conforme oferecido pelo t: slim X2 da Tandem - para que os usuários não sejam obrigados a comprar um dispositivo totalmente novo sempre que novos recursos de software forem lançados. Os ensaios clínicos estão em andamento (veja aqui e aqui) e devem terminar em meados de 2020.
- Circuito fechado personalizado: a Medtronic já está investigando esta versão futura de seu próprio sistema de circuito fechado que permitiria um controle ainda mais personalizado por meio da interface do smartphone - com otimização de configurações automáticas, cobertura automática de carboidratos opcional e IA que permite a adaptação ao comportamento do paciente. Tudo com uma meta de tempo no intervalo de 85%. A empresa diz que espera apresentar isso ao FDA até o outono de 2020, algo que pode ser viável considerando a designação de avanço do FDA concedida para este dispositivo experimental em 2018.
- Caminho de interoperabilidade: Como parte de toda essa tecnologia futura, a Medtronic está se preparando para os testes essenciais necessários para obter uma classificação "iCGM" - a designação criada no ano passado pela FDA ao aprovar o Dexcom G6 que se refere a CGMs aprovados para trabalhar com versões interoperáveis relacionadas de bombas de insulina e algoritmos / aplicativos de controle. Até agora, o Dexcom é o único CGM aprovado nesta categoria, embora os concorrentes Abbott Libre e Eversense implantável CGM também busquem esta designação.
- Reivindicação de dosagem (e Medicare): a Medtronic também nos diz que está se preparando para enviar em breve uma “reivindicação de dosagem” da FDA, também conhecida como “designação não adjuvante” - o que significa que nenhum teste de punção digital é necessário para verificar a precisão do CGM. Eles esperam apresentar a reclamação ao FDA para seu sensor Guardian 3 atual até o final de julho. Essa é uma etapa crucial para obter a cobertura do Medicare, que o Dexcom CGM e o Libre Flash têm atualmente, mas a Medtronic não.
- Sensores CGM Inteligentes do Futuro: também demos uma olhada nos sensores futuros planejados da Medtronic: um chamado "Sensor Zeus", que ainda terá o mesmo design de concha, exigindo fita estendida, e seu sensor / transmissor "Synergy Sensor" all-in-one que irá estar totalmente à disposição e ter um novo visual. O Synergy será um formato quadrado mais plano 50% menor que o modelo atual, não exigirá nenhuma fita adicional para mantê-lo ligado e terá um processo de inserção de três etapas mais simples que levaria apenas 10 segundos. Curiosamente, a Medtronic está planejando que ambos exijam uma calibração por punção digital apenas no primeiro dia (um desvio de como Dexcom e Libre funcionam sem qualquer calibração necessária). A partir de agora, a Medtronic prevê o arquivamento do Zeus em meados de 2020 e do Synergy em aproximadamente 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: No que chama de primeiro aplicativo para usar o aprendizado de máquina para detectar padrões de glicose e oferecer "notificação avançada" de altos e baixos, a MedT destacou dados do mundo real de seu aplicativo móvel IBM Watson desenvolvido que funciona com seu Guardian Connect CGM autônomo. Mais de 3.100 PWDs usando o aplicativo Sugar.IQ ficaram na faixa 4,1% mais frequentemente do que aqueles que usam o CGM sem o aplicativo. E ao usar o recurso de assistência glicêmica alimentado por Nutrino, esse TIR saltou mais 4%.
Temos que entregá-lo à Medtronic. Apesar de um legado de práticas de negócios impopulares que aparentemente deram força a muitos para que encomendassem seus dispositivos, eles agora estão tomando medidas amplamente divulgadas para apoiar a interoperabilidade e a escolha do paciente.
Dexcom CGM
No estande da Dexcom, a empresa não tinha tanto em exibição como no ano passado (quando estavam se preparando para o lançamento recém-aprovado do G6). Uma grande questão na mente de todos parecia quando os pacientes do Medicare podem esperar cobertura para o G6? No estande, um representante disse que iria entrar "assim que pudermos lidar com o inventário", já que eles ainda estão ocupados trocando muitos pacientes do modelo antigo G5 para o G6. Claro, eles não querem exacerbar os problemas de atendimento ao cliente que surgiram desde que eles começaram uma reformulação de suas operações de call center no exterior, criando barreiras de idioma e outras preocupações.
Próximas atualizações do G6: Não houve mais atualizações sobre os serviços de coaching e suporte à decisão que a empresa havia planejado originalmente para o lançamento no final de 2019. Mas ouvimos que eles com certeza começarão a fabricar o prometido transmissor G6 de baixo custo na última parte do ano, com esperanças de começar a vendê-los até o final do ano. Será cerca de 50% mais barato do que o atual transmissor G6, além de ter novos componentes eletrônicos para expandir o alcance do Bluetooth e oferecer novo processamento de memória. O CEO da Dexcom, Kevin Sayer, também diz que está trabalhando para tornar esse transmissor G6 mais recente capaz de suportar a tão esperada funcionalidade direta para o Apple Watch.
Versão profissional G6: Em uma demonstração de produto no sábado, o diretor de tecnologia da Dexcom, Jake Leach, mencionou que seu G6 Professional CGM com opções de dados cegos e em tempo real está sendo adiado até o início de 2020. Isso não é muito surpreendente, mas ainda decepcionante para médicos e T2s que gostariam de ter esta opção CGM profissional mais cedo ou mais tarde. Ele se conectará ao aplicativo móvel G6 existente para visualização e compartilhamento de dados e será a primeira versão profissional desde o G4 Pro. Isso também colocará a versão com foco clínico da Dexcom mais no mesmo nível do produto Abbott FreeStyle Libre Pro. Notavelmente, a versão Pro da Dexcom também terá um transmissor de descarte que abrirá o caminho para reduzir os custos do dispositivo.
Atualizações da próxima geração do G7: Quanto ao futuro, Leach disse que o produto da próxima geração do G7 que está sendo desenvolvido com a Verily terá um tempo de aquecimento mais rápido do que a janela de inicialização de duas horas do G6 atual. Outros novos recursos interessantes incluirão tempo de uso estendido de 14-15 dias (!), Um transmissor-sensor all-in-one totalmente descartável que ocupa menos espaço no corpo, uma redução drástica de custos, mais precisão e confiabilidade que vem com sua designação de interoperabilidade iCGM e comunicação direta de Bluetooth para smartphone. A Dexcom ainda está planejando isso para o final de 2020 com um lançamento limitado no início, antes de implementá-lo de forma mais ampla nos EUA e internacionalmente em 2021.
Eversense Implantable CGM
Tornando-se conhecido, a Senseonics capturou algumas das primeiras manchetes no dia anterior ao início da conferência com a notícia de que havia obtido a aprovação do FDA para uma "declaração de dosagem" - o que significa que os reguladores acreditam que o CGM implantável de 90 dias Eversense da empresa é preciso o suficiente para a insulina dosagem e decisões de tratamento, sem exigir calibrações de punção digital para verificar a precisão. A Senseonics se junta à Dexcom por ter esse status "não adjuvante", embora ao contrário do G6 atual da Dexcom (e também do Abbott FreeStyle Libre Flash), que não exige nenhuma calibração, o Eversense exige duas calibrações de ponta de dedo diariamente. Ainda assim, esta é uma grande notícia, já que o pedido de dosagem abre caminho para a cobertura do Medicare para a Eversense.
Também estamos ansiosos para ver o que vem a seguir quanto à versão de 180 dias, que está disponível no exterior, mas ainda não foi aprovada aqui nos EUA. E somos encorajados a ouvir que a Senseonics está planejando buscar a designação de interoperabilidade “iCGM”, o que permitiria que ele fosse usado como um dispositivo estilo “plug-and-play” para bombas e sistemas compatíveis.
Junto com um estande tradicional, a empresa também teve seu grande caminhão-trailer Eversense estacionado em uma extremidade do Salão de Exposições, coberto com imagens enormes de profissionais médicos que atestam a empresa, incluindo Drs. Respeitados. Bruce Bode e David Ahn! Os participantes da conferência estavam filtrando o caminhão para dar uma olhada no procedimento de inserção do Eversense.
Abbott e o FreeStyle Libre Flash
No Libre 2.0 (ainda): Muitos estavam antecipando um anúncio de quase conferência da Abbott Diabetes Care sobre a aprovação do FDA de seu Libre 2.0 para o lançamento nos EUA, mas isso ainda não aconteceu. Ainda assim, Libre foi uma das apresentações mais populares do “Product Theatre” e estava recebendo atenção significativa durante a conferência.
O Libre 2, que é aprovado no exterior e atualmente perante o FDA, trará o sistema Flash Glucose Monitoring mais perto de ser um CGM real, onde "contínuo" significa algo ... Com o Libre existente de 14 dias, os usuários devem escanear o sensor redondo a cada vez que eles querem ver uma leitura de glicose. Mas ele não oferece nenhum alerta para açúcar no sangue alto ou baixo, uma diferença fundamental dos CGMs completos. O Libre 2.0 oferecerá alertas opcionais em tempo real via Bluetooth; ele irá soar um alarme se a conexão do sensor for perdida ou se prever um baixo ou um alto e solicitar que o usuário faça a varredura do sensor para um resultado em tempo real. A faixa baixa é 60-100, enquanto as altas são 120-400.
Sem a aprovação regulatória dos EUA, a Abbott tinha novos dados para compartilhar que geraram entusiasmo: O primeiro estudo do mundo real sobre Libre para aqueles com diabetes tipo 2 que fazem múltiplas injeções diárias (MDI) mostra A1Cs mais baixos - quase um ponto percentual abaixo de 8,9% para 8,0% após três meses de uso. Que bom ouvir isso!
Também estamos felizes em ver que o aplicativo de dados Libre agora é compatível com smartphones Android, o que significa que usuários que não usam iPhone podem fazer uso desta tecnologia!
Insulet Omnipod
Os fabricantes da bomba tubeless OmniPod estavam exibindo sua plataforma DASH mais recente em seu estande, mesmo com a grande notícia se concentrando em novos resultados de estudos positivos em crianças usando seu futuro sistema híbrido de loop fechado Horizon, que deve chegar ao mercado no segundo semestre de 2020.
Eles também estavam conversando sobre buscar a aprovação para o uso de insulina U-500 altamente concentrada em uma nova versão da OP destinada a pessoas com diabetes tipo 2, o que eles esperam que aconteça no início do próximo ano. Além disso, eles estão trabalhando em outra versão projetada especificamente para funcionar com a insulina Humalog U200 em parceria com a Eli Lilly.
Não surpreendentemente, eles estão lutando muito ativamente pela expansão do acesso no momento. “Estamos buscando mais cobertura para o DASH, por meio do processo de apelação do Medicare internamente e também por meio do Medicaid. Estamos defendendo as famílias que não podem pagar pela bomba e realmente a desejam ”, disseram os líderes da empresa no estande. “Gostaríamos de ver um acesso mais amplo para a população do tipo 2 e mais aceitação lá.”
Um grande passo é conseguir que o Omnipod seja coberto por meio do "canal da farmácia" dos pagadores, em vez de classificar o Omnipod como DME (equipamento médico durável). Isso facilita o processo, pois, por exemplo, os pacientes que procuram o Omnipod não precisam mais fazer o teste do peptídeo c (específico para diabetes tipo 1). Atualmente, nenhuma outra bomba de insulina é coberta no canal Farmácia, e na frente do CGM, apenas o Abbott Freestyle Libre se qualifica.
Eles também estão procurando mudar o modelo de entrega e pagamento para o sistema Omnipod, acabando com o seguro de quatro anos exigido para a maioria das bombas de insulina. Eles planejam oferecer o PDM (unidade controladora) sem nenhum custo inicial, e os primeiros 30 dias de suprimentos serão pré-pagos, para permitir que as pessoas experimentem o sistema antes de se comprometerem com o uso a longo prazo .
Para o DASH e versões futuras, eles estão trabalhando em atualizações remotas como as ofertas do Tandem, que permitem aos usuários obter os recursos mais recentes sem ter que trocar o hardware.
Finalmente, o pessoal da Insulet nos disse que está considerando um impulso de marketing para chamar sua oferta de "terapia de cápsula" em vez de "terapia de bomba" - para realmente diferenciar a experiência do usuário.
InPen da Companion Medical
Além de jogadores de circuito fechado, o novo InPen da Companion Medical foi uma espécie de belle of the ball este ano.
Esta pequena empresa sediada em San Diego tem trabalhado em sua caneta de insulina conectada a dados “inteligente” por uma boa década e finalmente recebeu a aprovação do FDA em 2016. Eles começaram o lançamento do produto em 2017 e agora estão realmente amadurecendo, ao que parece .
InPen é uma caneta de insulina recarregável de ½ unidade habilitada para Bluetooth com um aplicativo de smartphone complementar. Exceto pelo recurso Bluetooth, a caneta é praticamente uma caneta de insulina de metal tradicional que aceita cartuchos de caneta Humalog ou Novolog. A calculadora de insulina e outros recursos “inteligentes” residem no aplicativo. Veja nossa análise completa do produto InPen aqui.
O que é empolgante agora são dois novos acordos de interoperabilidade anunciados pouco antes da conferência ADA deste ano:
- Uma parceria com a Glooko que permitirá aos usuários da InPen integrar facilmente seus dados no sistema de gerenciamento de dados D da Glooko e no aplicativo móvel.
- Uma colaboração com Dexcom
que permitirá o compartilhamento de dados bidirecional entre a caneta inteligente InPen e
o Dexcom CGM e sua plataforma de software CLARITY. O InPen / CLARITY
a integração do relatório estava sendo apresentada no estande da InPen na ADA, que foi bastante visitado apesar de ser um dos menores estandes laterais.
“Agora, os pacientes em terapia com injeção também podem obter o cálculo da dose e os recursos de rastreamento das bombas de insulina. Estamos trazendo recursos de bomba para MDI, finalmente! ” diz Sean Saint, Presidente e CEO da Companion Medical que vive com o próprio T1D. “O InPen também é ótimo para 'férias estimulantes' e você também pode fazer um vai e vem sem problemas, se quiser.”
Agulhas ergonômicas da BD
A BD estava exibindo seu aplicativo educacional para diabetes e a nova agulha de caneta Nano 2nd Gen que foi "redesenhada de uma perspectiva ergonômica". Essencialmente, eles recriaram a base da agulha para levar em conta a "variabilidade da força de injeção" ou a quantidade diferente de força que as pessoas usam quando se cutucam com uma caneta-agulha ou conjunto de infusão. Com agulhas de 4 mm, as pessoas muitas vezes podem ir muito fundo - especialmente pessoas mais magras - mas este design de segunda geração da BD concentra e distribui a força para permitir uma maior profundidade para a absorção de insulina e menos dor.
Com pequenas agulhas modernas, é recomendado injetar em um ângulo de 90 graus para ter certeza de atingir a camada subcutânea, e não apenas na pele, como nos disseram.
O Nano 2 deve estar disponível para compra em julho.
Alguns fatos divertidos que aprendemos sobre injeções e agulhas:
- No Reino Unido, os PWDs que injetam com muita força são chamados de "bloqueadores"
- Não é mais recomendado beliscar sua pele para uma injeção de caneta, pois a compressão do tecido pode levar a
hipopótamos - Pesquisa de 2000 mostra que todas as pessoas têm espessura de pele uniforme, apesar
o peso ou tipo de corpo da pessoa
Xeris Pharmaceuticals
Esta é a empresa que trabalha com glucagon líquido estável. A data de decisão planejada da FDA foi adiada de junho para 10 de setembro para sua caneta de resgate de glucagon estilo Epipen chamada Gvoke. Uma vez aprovado, isso constituirá uma revolução no tratamento de emergência com glucagon, salvando todos nós dos inconvenientes e assustadores kits de mistura com os quais fomos forçados a confiar por décadas.
O estande da Xeris na ADA estava um tanto incógnito, com um slogan que nem mesmo mencionava a palavra "glucagon". Mas entendemos que eles acabaram de lançar resultados de estudos positivos de dois testes em adultos e um teste pediátrico.
Havia também um pôster de pesquisa em exibição naquele salão sobre um estudo que eles fizeram com o Insulet de um sistema de aplicação automática de insulina de dupla câmara (circuito fechado) que fornece insulina para reduzir a glicose e glucagon líquido para aumentar o BG quando necessário.
Todos nós estamos aguardando ansiosamente sua caneta de resgate Gvoke, que, segundo nos disseram, terá um preço "comparável aos kits atuais".
Vindo mais tarde de Xeris: minidose de glucagon líquido para exercícios e mais “entrega contínua em bombas de câmara dupla”, como o iLet “Pâncreas Biônico” de Boston, que também está testando glucagon de Xeris em seu sistema.
Um toque
Ver One Touch no piso do salão de exposições foi notável por si só, pois muitas coisas mudaram desde a conferência do verão passado. Desde então, JnJ vendeu a marca LifeScan / One Touch para uma empresa de capital privado - e, claro, houve o desligamento infeliz da unidade de bomba de insulina Animas da J&J que tirou uma opção de dispositivo. De qualquer forma, o One Touch estava presente, garantindo a todos que ainda é um líder em medidores de glicose por punção digital.
Eles estavam apresentando seu medidor Verio Flex popular e o aplicativo Reveal, com sinais de que o aplicativo Reveal é atualmente o aplicativo de diabetes número 1 baixado nos Estados Unidos, com mais de um milhão de downloads. Sem brincadeiras! Nós também ficamos surpresos. O aplicativo Reveal foi atualizado no final do ano passado para incluir detecção automática de tendências repetidas de alta ou baixa, definição de metas pessoais e um recurso para comparar sua média de BG de 90 dias com o resultado A1C do laboratório registrado para examinar as flutuações nos últimos três meses.
Ah, e eles estão se preparando para lançar um novo dispositivo de punção Delica! Sim, uma versão nova e melhorada de sua lanceta Delica está disponível para agosto. O novo modelo é branco e verde limão e aparentemente reduz o atrito para um uso ainda mais confortável. Inclui 13 configurações de profundidade para escolher, acima dos 10 anteriores (Uau, há mais opções do que a maioria dos PWDs precisaria, presumimos). A boa notícia para os usuários do Delica é que a nova versão será compatível com as agulhas de lanceta Delica proprietárias existentes.
Empresas de dados sobre diabetes e bombas de remendo
Três das empresas líderes no mundo dos dados sobre diabetes tinham estandes menores e mais modestos nas laterais, mas estavam recebendo bastante atenção mesmo assim.
Tidepool - as pessoas estavam se aglomerando para parabenizar o CEO Howard Look e a equipe pelo anúncio de que trabalharão formalmente com a Dexcom e a Medtronic no novo sistema Tidepool Loop, possivelmente a coisa mais esperada na comunidade DIY até o momento.
Glooko - esta empresa aparentemente agora tem mais de 2,2 milhões de pacientes em sua plataforma de gerenciamento de dados de diabetes premiada e estava recebendo muita atenção por fazer parceria com ... aparentemente quase todo mundo atualmente. A empresa agora tem parcerias com a Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) e uma série de clínicas. Parabéns a eles!
One Drop - para não ficar para trás, este medidor + app + provedor de coaching sexy fez um grande anúncio no sábado, 8 de junho: eles estão lançando previsões de glicose no sangue de 8 horas para pessoas com diabetes tipo 2 em uso de insulina. Isso se baseia na expansão da empresa de sua tecnologia Predictive Insights alimentada por IA e torna a One Drop agora o único fornecedor de previsões de BG para pessoas com T2D. A empresa afirma que seus algoritmos de aprendizado de máquina “são movidos por mais de 2,2 bilhões de pontos de dados, coletados de mais de 1,2 milhão de usuários One Drop”.
Valeritas V-Go: Enquanto isso, ficamos um pouco surpresos ao ver uma exibição de estande tão grande da Valeritas, com sua bomba de patch V-Go para pessoas com T2D. Lembre-se, o V-Go foi originalmente aprovado pela FDA em 2010 e não parecia estar ganhando muita força ao longo dos anos. É um pequeno adesivo para uso de um dia que vem em três tamanhos diferentes para taxas basais variáveis. O que deu um impulso à empresa é que o Medicare agora cobre o V-Go na Parte D, e que "dispositivos semelhantes a adesivos descartáveis" foram recentemente adicionados aos Padrões de Tratamento da ADA para diabetes tipo 2. Isso poderia significar um salto na competição neste espaço? Claro, todos nós ainda estamos esperando pela bomba de remendo Cequr / Calibra prometida originalmente desenvolvida pela J&J.
Valeritas também está usando uma mensagem de marketing "Em breve" para a tecnologia V-Go SIM (Simple Insulin Management), um acessório durável de encaixe para a bomba V-Go que fornecerá streaming Bluetooth unilateral de dados de dosagem de insulina para um smartphone. Isso é feito em parceria com a Glooko, conforme anunciado em abril de 2018.
Foi isso que nos chamou a atenção no piso do Salão de Exposições, e isso nem mesmo entra em todas as pesquisas apresentadas nas sessões ... Tanta coisa para entender!
Fique ligado em nosso próximo relatório sobre as partes mais científicas das Sessões de Ciência.
