Grupo de diabetes feminino vai tudo para joias elegantes e muito mais (com brinde)

Conheça um novo grupo e destino online chamado The Sugarless Society, que apresenta joias para diabetes elegantes e de baixo custo e outros equipamentos, junto com o compartilhamento de receitas e um componente crescente de apoio de colegas para mulheres com diabetes.

É a criação de Lexie Peterson, uma defensora do diabetes tipo 1 (T1D) que alguns podem conhecer nas redes sociais como o Divabetic Instagrammer.

Diagnosticada quando criança no início dos anos 2000, esta jovem de 25 anos é originalmente do Texas, mas agora mora na Geórgia, onde seu marido está servindo no Exército dos EUA. Ela criou o negócio online para ajudar a causar um impacto, contribuindo diretamente para um grupo internacional sem fins lucrativos que fornece medicamentos e suprimentos essenciais para crianças e adolescentes com DM1 na África.

Recentemente, conversamos com Lexie por telefone para saber sua história de como encontrar a Diabetes Online Community (DOC) e formar a The Sugarless Society como uma forma de conectar um grupo mais diversificado de pessoas com diabetes. Veja nosso Q&A com ela abaixo.

(Também estamos entusiasmados com o fato de Lexie ter oferecido um brinde exclusivo para os leitores do DiabetesMine, portanto, certifique-se de verificar isso no final deste artigo.)

Falando com Lexie Peterson, fundadora da The Sugarless Society

P: O que é a Sugarless Society?

R: Este é um lugar da comunidade, onde tenho pulseiras de identificação médicas a preços acessíveis e algumas outras joias para diabetes e não diabéticas. Também tenho um grupo online e algumas receitas para compartilhar, e espero que este seja um lugar onde as pessoas possam se conectar e encontrar uma comunidade. Todas as pulseiras de sotaque variam de $ 10 a $ 15 e as pulseiras para diabéticos custam $ 30 ou $ 35.

Você pode compartilhar sua própria história de diabetes?

sim. Eu tinha 10 anos e muitos dos sintomas comuns da DM1: micção frequente, muita sede, sempre cansada, meu cabelo era ralo e eu era muito ossudo. Olhando para trás, parecia desnutrição.

Minha mãe me levou ao médico para fazer um teste do que ela pensava ser uma infecção da bexiga por causa da minha urina muito. Então eles viram que eu tinha cetonas e meu açúcar no sangue era de 327 mg / dL. Meu médico de cuidados primários disse a minha mãe para me levar correndo ao pronto-socorro e não me alimentar com mais nada até que eu chegasse ao hospital.

Foi muito novo para toda a minha família porque ninguém é diabético. Temos alguns membros idosos da família com diabetes limítrofe do tipo 2, mas ninguém teve diabetes do tipo 1. É uma loucura porque minha mãe é enfermeira, e ela me disse recentemente que diabetes era a única coisa pela qual ela menos se interessava durante a escola de enfermagem. E então ela acabou tendo um filho com diabetes.

Como foi crescer com T1D?

Eu sinto que foi uma bênção e uma maldição. Por um lado, pude vivenciar uma boa parte da minha infância sem diabetes, podendo comer o que quisesse sem precisar tomar insulina ou verificar o açúcar no sangue. Mas, ao mesmo tempo, uma vez que você tem isso e é levado embora, você percebe o que está perdendo. Essa é uma espada de dois gumes. Isso começou a mudar para mim na faculdade, cerca de 3 ou 4 anos atrás.

O que mudou durante seus anos de faculdade?

Comecei a compartilhar mais sobre meu diabetes e muitos dos meus amigos perceberam isso. Eu realmente não senti a necessidade de falar sobre isso, pois era apenas algo com o qual eu tinha que lidar. Decidi que começaria a falar mais sobre diabetes. Se algo acontecesse e ninguém soubesse que eu tinha diabetes, isso poderia ser uma situação muito ruim.

Comecei a falar sobre isso na escola e com meus amigos, bem como online em 2018, um ano depois de me formar na faculdade. Mudei todo o meu foco, me renomeando “O Divabético” e esse se tornou meu foco principal. Foi quando descobri que havia uma comunidade inteira de diabéticos online. Eu estava meio atrasado para o jogo lá, mas foi incrível encontrar aquela comunidade.

Como você descobriu o DOC?

Não tenho ideia de como entrei na comunidade online, mas acho que estava relacionado a hashtags. Comecei a compartilhar minha experiência e usaria hashtags relacionadas ao diabetes em minha postagem, e outras pessoas com diabetes encontrariam minhas postagens e começariam a comentar.

Foi realmente por acaso, ao tentar mostrar a todos os meus amigos da época como era a vida com diabetes. Na época, meu Instagram era composto principalmente por minhas irmãs da irmandade e amigos pessoais da faculdade e do ensino médio, então isso era eu tentando educá-los em geral. Em seguida, transformou-se em uma experiência de descoberta da comunidade, onde vi milhares de diabéticos online falando ativamente sobre isso.

Como você começou a se concentrar em joias para diabetes?

Depois que comecei a falar sobre meu diabetes, uma amiga me perguntou sobre pulseiras médicas depois que viu um comercial. Expliquei a ela que tinha um, mas odiava porque era feio e sempre o enlouquecia. Quando cheguei ao colégio, meus pais não me obrigaram mais a usá-lo, então não usei mais nenhum desde então.

Sempre carrego um kit de emergência, mas não uma identificação médica. Ainda assim, isso me fez procurar online por identidades médicas. Eu encontrei alguns que eram muito caros e não eram tão atraentes para mim, então descobri como eu queria fazer algo que eu gostaria. Acabei desenvolvendo um e enviei a alguns outros diabéticos para obter suas opiniões, e descobri que eles também queriam um. Decidi que talvez pudesse transformar isso em algo. Foi assim que o lado da pulseira do meu negócio começou.

Como você começou a produzir as pulseiras?

Fui à minha loja local e comprei um kit de pulseira de ouro com miçangas, cordão, corrente e pequenos corações com um pequeno pingente de coração dizendo “diabético” nele. Encomendei um desses na Amazon e fiquei muito animado, mas ele quebrou em uma semana, depois de ficar preso em algo e quebrar. Isso foi decepcionante e me fez pensar em encontrar alguém que pudesse fazer essas pulseiras da maneira certa.

Fiz um desenho e encontrei alguns fabricantes diferentes online, tentando fazer perguntas sobre minha pulseira ideal. Trocamos esboços e renderizações, sobre que tipo de materiais usar que não enferrujam - e o mais importante, sobre o que manteria o custo acessível.

E quanto ao traje e equipamento?

Também temos camisetas com frases divertidas como “AF alta” em letras grandes na parte superior e “sem insulina” em letras menores abaixo. A ideia por trás disso é que as pessoas olhem para ele e façam a pergunta. Você pode pedir a alguém que veja a primeira parte maior e se pergunte por que você está usando isso, e então você pode educá-los.

Ou outro com uma bomba de salto alto e uma bomba de insulina, onde eles podem perguntar do que se trata aquela “outra” bomba. É mais para aumentar a conscientização do que qualquer outra coisa, mas também atraente e divertido.

Como você escolheu sua marca?

Chamava-se Leauxmed Boutique no início porque era chique e significava pulseiras médicas de baixo custo. Mas ninguém realmente entendeu como dizer isso, então pensei que talvez fosse melhor ter um nome diferente que fizesse mais sentido. Recentemente, mudei a marca para The Sugarless Society. Embora pareça "sem açúcar", o "menos" está em itálico porque a maioria das pessoas presume que não podemos comer açúcar, mas, na realidade, podemos comer açúcar. Nós apenas tendemos a comer menos do que a média das pessoas.

Seus lucros são doados para a causa?

sim. Eu realmente queria fazer algo que tivesse um impacto, encontrar algo onde pudesse ver onde minha contribuição estava indo diretamente. Me deparei com a Fundação Sonia Nabeta, que tem campos de diabetes e campanhas na África. Eles fornecem remédios e suprimentos médicos para diabéticos com 18 anos ou menos. É uma organização menor e é isso que me atraiu a eles. Eu os contatei e trabalhei para contribuir diretamente para que eu pudesse ver como o dinheiro das minhas pulseiras realmente ajuda essas crianças a conseguir suprimentos, insulina e educação.

Realmente me faz sentir bem por estar causando um impacto em ambos os lados - dando às pessoas algo que é atraente e necessário, ao mesmo tempo que ajudo a dar remédios e suprimentos vitais.

A comunidade também tem sido uma grande parte disso?

sim. Eu queria mais do que uma estrutura para vender minhas pulseiras e identificações médicas para diabetes. Em 2019, eu estava indo a um baile de gala em Atlanta e postei no meu Instagram que estaria na cidade. Cerca de seis mulheres me contataram, sobre ficarem juntas porque não conheciam outras pessoas com diabetes na região. Na minha mente, eu estava pensando como todas essas mulheres vivem na mesma cidade, mas não se conhecem e senti que sou a única pessoa com DM1 que elas conhecem e com quem elas podem se relacionar.

Então eu fiz um brunch para reunir essas mulheres, e foi tão legal estar lá e ver isso se materializar. Tivemos um encontro de 3 horas e acabamos de conversar. Foi um diálogo natural incrível, especialmente com o quanto eu aprendi versus ir falar com meu médico - sobre casamento, gravidez futura, mudança para um novo lugar, mudanças de seguro e assim por diante. Isso é o que me inspirou a reformular e mudar para um site online mais focado na comunidade, então espero que possamos começar a nos reunir pessoalmente em diferentes áreas.

Você também começou a compartilhar receitas?

Sim, tenho uma página de cozinha. Pessoalmente, não sou alguém que pode simplesmente escolher itens e colocá-los juntos em uma refeição fabulosa de cinco pratos. Na verdade, tenho que procurar receitas e fazer pesquisas. Eu encontrei The Dashing Dish online - a quem credito algumas das receitas em meu site - que tem muitas opções de baixo teor de carboidratos e ceto.

O que eu realmente procurava era um centro comunitário, para que os diabéticos pudessem compartilhar receitas diferentes uns com os outros. Pode ser espaguete feito com ingredientes diferentes, para torná-lo mais adequado para diabéticos. Estou interessado em ter quase uma biblioteca de receitas para diabetes, que você possa pesquisar e compartilhar com outras pessoas na comunidade. O Instagram tem muitas pessoas da comunidade de diabetes com blogs de comida, então seria ótimo para as pessoas compartilharem suas receitas e criar um link para esses blogs. Também é importante ter diversidade nisso, porque as pessoas comem alimentos diferentes e cozinham coisas de maneiras diferentes. Ter opções é importante.

Portanto, a diversidade e a inclusão são uma grande parte da sua missão?

Nos dias de hoje em que vivemos, com tudo que está acontecendo com injustiça social, parece que demos um passo para trás. Mas, honestamente, acho que, por causa de tudo que está acontecendo no mundo agora, isso está fazendo com que as pessoas tenham essas conversas. Isso é realmente bom. Estamos falando mais sobre ser inclusivo e diverso, não apenas racialmente, mas tipos de corpo e gêneros. É muito necessário ter a nossa comunidade de diabetes envolvida nisso e ter essa representação.

Falando em encontros, você não se mudou recentemente para outro estado?

R: Sim, meu marido está no Exército dos EUA. Estávamos no Texas e eu trabalhava na administração de propriedades comerciais lá, mas acabamos de ser transferidos para a Geórgia. Agora estou fazendo contabilidade e contabilidade para uma empresa aqui, enquanto ainda administro um imóvel alugado.

Estou bem em estar longe da família, mas tudo é diferente com a pandemia. Eu sei que existe um mundo para explorar, mas simplesmente não podemos explorá-lo agora. Isso torna o movimento mais difícil.

Um sorteio de produtos da DM (agora fechado)

Interessado em ganhar uma pulseira grátis ou uma das ofertas para não diabetes da The Sugarless Society de sua escolha? Veja como entrar:

1. Envie-nos um e-mail para [email protected] com o assunto “DM-Sugarless”. Você também pode enviar um ping para nós no Twitter ou em nossa página do Facebook usando a mesma palavra de código. (Para fins de envio, devemos limitar a oferta àqueles com endereços de correspondência nos Estados Unidos.)
2. Você tem até sexta-feira, 14 de agosto de 2020, às 17h. PST - para entrar.
3. O vencedor será escolhido usando Random.org.
4. Anunciaremos o vencedor na segunda-feira, 17 de agosto de 2020, através das redes sociais, portanto, certifique-se de manter o controle em seu e-mail, Facebook e mensagens do Twitter, pois é assim que entraremos em contato com o nosso vencedor. (Se o vencedor não responder em uma semana, selecionaremos um substituto.)

Depois de escolhido, vamos atualizar esta postagem com o nome do vencedor. Obrigado a Lexie Peterson por tornar isso possível. Boa sorte a todos os nossos maravilhosos D-Friends!

Parabéns a Alisha Boyd, selecionada pela Random.org como a vencedora deste sorteio!