Compreendendo a escala modificada de impacto da fadiga

O que é a escala modificada de impacto da fadiga?

A escala modificada de impacto da fadiga (MFIS) é uma ferramenta que os médicos usam para avaliar como a fadiga afeta a vida de alguém.

A fadiga é um sintoma comum e muitas vezes frustrante para até 80% das pessoas com esclerose múltipla (EM). Algumas pessoas com esclerose múltipla acham difícil descrever com precisão sua fadiga relacionada à esclerose múltipla ao médico. Outros têm dificuldade em comunicar o efeito total que a fadiga tem em sua vida diária.

O MFIS envolve responder ou avaliar uma série de perguntas ou afirmações sobre sua saúde física, cognitiva e psicossocial. É um processo rápido que pode ajudar muito seu médico a entender totalmente como a fadiga afeta você. Isso torna mais fácil chegar a um plano eficaz para gerenciá-lo.

Continue lendo para saber mais sobre o MFIS, incluindo as questões que ele cobre e como ele é pontuado.

Como o teste é administrado?

O MFIS é geralmente apresentado como um questionário de 21 itens, mas também há uma versão de 5 perguntas. A maioria das pessoas o preenche por conta própria em um consultório médico. Espere gastar de cinco a dez minutos circulando suas respostas.

Se você tiver problemas de visão ou de escrita, peça para ler o questionário oralmente. Seu médico ou outra pessoa do consultório pode ler as perguntas e anotar suas respostas. Não hesite em pedir esclarecimentos se não entender totalmente alguma das perguntas.

Quais são as perguntas?

Simplesmente dizer que você está cansado geralmente não transmite a realidade de como você está se sentindo. É por isso que o questionário MFIS aborda vários aspectos de sua vida diária para pintar um quadro mais completo.

Algumas das declarações enfocam as habilidades físicas:

• Tenho sido desajeitado e descoordenado.
• Eu tenho que me controlar em minhas atividades físicas.
• Tenho dificuldade em manter o esforço físico por longos períodos.
• Meus músculos estão fracos.

Algumas declarações abordam questões cognitivas, como memória, concentração e tomada de decisão:

• Eu fui esquecido.
• Tenho dificuldade em me concentrar.
• Tenho dificuldade em tomar decisões.
• Tenho problemas para terminar tarefas que exigem raciocínio.

Outras afirmações refletem aspectos psicossociais de sua saúde, que se referem a seu humor, sentimentos, relacionamentos e estratégias de enfrentamento. Exemplos incluem:

• Tenho sido menos motivado a participar de atividades sociais.
• Estou limitado em minha capacidade de fazer coisas fora de casa.

Você pode encontrar a lista completa de perguntas aqui.

Você será solicitado a descrever com que intensidade cada afirmação reflete suas experiências nas últimas quatro semanas. Tudo que você precisa fazer é circular uma dessas opções em uma escala de 0 a 4:

• 0: nunca
• 1: raramente
• 2: às vezes
• 3: frequentemente
• 4: sempre

Se você não tem certeza de como responder, escolha o que parece mais próximo de como você se sente. Não existem respostas certas ou erradas.

Como as respostas são pontuadas?

Cada resposta recebe uma pontuação de 0 a 4. A pontuação total do MFIS varia de 0 a 84, com três subescalas da seguinte forma:

A soma de todas as respostas é sua pontuação total no MFIS.

O que significam os resultados

Uma pontuação mais alta significa que a fadiga está afetando mais significativamente sua vida. Por exemplo, alguém com pontuação de 70 é afetado pela fadiga mais do que alguém com pontuação de 30. As três subescalas fornecem informações adicionais sobre como a fadiga afeta suas atividades do dia a dia.

Juntas, essas pontuações podem ajudar você e seu médico a elaborar um plano de gerenciamento de fadiga que trate de suas preocupações. Por exemplo, se sua pontuação for alta na faixa da subescala psicossocial, seu médico pode recomendar psicoterapia, como terapia cognitivo-comportamental. Se você tiver uma pontuação alta na faixa da subescala física, eles podem se concentrar em ajustar qualquer medicamento que você tome.

O resultado final

A fadiga devido à EM ou qualquer outra condição pode interferir em muitos aspectos da sua vida. O MFIS é uma ferramenta que os médicos usam para ter uma ideia melhor de como a fadiga afeta a qualidade de vida de alguém. Se você tem fadiga relacionada à esclerose múltipla e sente que ela não está sendo tratada adequadamente, pergunte ao seu médico sobre o questionário MFIS.