Teste de imunofixação sérica

O que é um teste sérico de imunofixação?

As imunoglobulinas (Ig) também são conhecidas como anticorpos. Essas proteínas protegem o corpo contra doenças. Existem muitos tipos diferentes de Ig.

Certas doenças resultam no crescimento de um número excessivo de células produtoras de anticorpos. Em algumas doenças, essas células podem produzir um grande número de anticorpos que são exatamente iguais. Estes são chamados de anticorpos monoclonais. Em um teste de imunofixação sérica (IFX), eles aparecem como um pico denominado pico M. Eles são considerados Ig anormais.

Além de detectar Ig, o teste IFX pode identificar o tipo de Ig anormal presente. Essas informações podem ser úteis para estabelecer um diagnóstico.

Outros nomes comuns para o teste incluem:

• imunofixar por subtrair
• imunossubtração, soro
• cadeias kappa, soro
• estudo de proteína monoclonal

Por que o teste foi solicitado?

O teste IFX é frequentemente usado para diagnosticar mieloma múltiplo ou macroglobulinemia de Waldenstrom, quando os sintomas dos distúrbios estão presentes. Ambas as condições produzem Ig anormal. Os sintomas clínicos de mieloma múltiplo incluem:

• dor óssea nas costas ou costelas
• fraqueza e fadiga
• perda de peso
• ossos quebrados
• infecções recorrentes
• fraqueza nas pernas
• nausea e vomito

Os sintomas clínicos da macroglobulinemia de Waldenstrom incluem:

• fraqueza
• fadiga severa
• sangramento do nariz ou gengivas
• perda de peso
• hematomas ou outras lesões de pele
• visão embaçada
• inchaço dos gânglios linfáticos, baço ou fígado

Este teste sozinho não pode ser usado para fazer um diagnóstico. O teste indica apenas se Ig anormal está presente.

Outro teste deve ser usado para medir a quantidade de Ig anormal no sangue. Este teste é denominado teste de eletroforese de proteínas séricas (SPEP). Seu médico pode usá-lo para confirmar certos diagnósticos.

O teste IFX também pode ser usado para estudar mudanças na estrutura de proteínas normais no sangue. Um exemplo é a glicose-6-fosfato desidrogenase. Essa proteína permite que os glóbulos vermelhos funcionem adequadamente. As alterações podem causar problemas de glóbulos vermelhos. Essas alterações podem ser detectadas por meio de um teste IFX.

Como o teste é administrado?

O teste IFX é realizado em uma amostra de sangue. A amostra de sangue é colhida de seu braço por uma enfermeira ou técnico de laboratório. O sangue será coletado em um tubo e enviado a um laboratório para análise. Seu médico poderá explicar seus resultados.

Preparação para o teste

Este teste normalmente não requer preparação. No entanto, em certas circunstâncias, pode ser necessário que você jejue de 10 a 12 horas antes do teste. O jejum requer que você não consuma nenhum alimento ou líquido, exceto água.

Quais são os riscos do teste?

Pessoas submetidas ao teste de IFX podem sentir algum desconforto quando a amostra de sangue é coletada. Picadas de agulha podem resultar em dor ou latejamento no local da injeção durante ou após o teste. Também podem ocorrer hematomas.

Os riscos do teste IFX são mínimos. Eles são comuns à maioria dos exames de sangue. Os riscos potenciais incluem:

• dificuldade em obter uma amostra, resultando em várias picadas de agulha
• sangramento excessivo no local da agulha
• desmaio como resultado de perda de sangue
• acúmulo de sangue sob a pele, conhecido como hematoma
• desenvolvimento de infecção no local da punção

Compreender os resultados do seu teste

Um resultado negativo indica que nenhuma Ig anormal está presente. Com um resultado negativo, você pode não precisar de testes adicionais.

Os resultados positivos do teste indicam a presença de Ig anormal. Isso pode sugerir a existência de uma condição de saúde subjacente, como:

• um distúrbio do sistema imunológico
• mieloma múltiplo
• Macroglobulinemia de Waldenstrom
• outros tipos de câncer

Em algumas pessoas, os resultados positivos podem não indicar um problema subjacente. Uma pequena porcentagem de pessoas tem níveis baixos de anticorpos monoclonais sem motivo conhecido. Essas pessoas não desenvolvem nenhum problema de saúde. Esta condição é conhecida como “gamopatia monoclonal de significado desconhecido” ou MGUS.