Visão geral
A síndrome de Hughes, também conhecida como “síndrome do sangue pegajoso” ou síndrome antifosfolipídeo (APS), é uma doença auto-imune que afeta a forma como as células do sangue se ligam ou coagulam. A síndrome de Hughes é considerada rara.
Mulheres que têm abortos espontâneos recorrentes e pessoas que tiveram derrame antes dos 50 anos às vezes descobrem que a síndrome de Hughes foi uma causa subjacente. Estima-se que a síndrome de Hughes afete três a cinco vezes mais mulheres do que homens.
Embora a causa da síndrome de Hughes não seja clara, os pesquisadores acreditam que a dieta, o estilo de vida e a genética podem ter um impacto no desenvolvimento da doença.
Sintomas da síndrome de Hughes
Os sintomas da síndrome de Hughes são difíceis de detectar, pois os coágulos sanguíneos não são algo que você pode identificar facilmente sem outras condições de saúde ou complicações. Às vezes, a síndrome de Hughes causa uma erupção na pele avermelhada ou sangramento pelo nariz e gengivas.
Outros sinais de que você pode ter a síndrome de Hughes incluem:
- aborto espontâneo recorrente ou natimorto
- coágulos de sangue em suas pernas
- ataque isquêmico transitório (TIA) (semelhante a um acidente vascular cerebral, mas sem efeitos neurológicos permanentes)
- AVC, especialmente se você tem menos de 50 anos
- baixa contagem de plaquetas no sangue
- ataque cardíaco
Pessoas com lúpus podem ter maior probabilidade de apresentar a síndrome de Hughes.
Em casos raros, a síndrome de Hughes não tratada pode aumentar se você tiver incidências de coagulação simultâneas em todo o corpo. Isso é chamado de síndrome antifosfolipídica catastrófica e pode causar sérios danos aos órgãos e até a morte.
Causas da síndrome de Hughes
Os pesquisadores ainda estão trabalhando para entender as causas da síndrome de Hughes. Mas eles determinaram que existe um fator genético em jogo.
A síndrome de Hughes não é transmitida diretamente de um dos pais, como outras doenças do sangue, como a hemofilia, podem ser. Mas ter um membro da família com síndrome de Hughes significa que você tem mais chances de desenvolver a doença.
É possível que um gene conectado a outras doenças autoimunes também desencadeie a síndrome de Hughes. Isso explicaria por que as pessoas com essa condição costumam ter outras doenças auto-imunes.
Ter certas infecções virais ou bacterianas, como E. coli ou o parvovírus, pode desencadear o desenvolvimento da síndrome de Hughes após o desaparecimento da infecção. Os medicamentos para controlar a epilepsia, assim como os anticoncepcionais orais, também podem desempenhar um papel no desencadeamento da doença.
Esses fatores ambientais também podem interagir com fatores de estilo de vida - como não fazer exercícios suficientes e comer uma dieta rica em colesterol - e desencadear a síndrome de Hughes.
Mas crianças e adultos sem nenhuma dessas infecções, fatores de estilo de vida ou uso de medicamentos ainda podem contrair a síndrome de Hughes a qualquer momento.
Mais estudos são necessários para identificar as causas da síndrome de Hughes.
Diagnóstico da síndrome de Hughes
A síndrome de Hughes é diagnosticada por meio de uma série de exames de sangue. Esses exames de sangue analisam os anticorpos que as células do sistema imunológico produzem para ver se eles se comportam normalmente ou se têm como alvo outras células saudáveis.
Um exame de sangue comum que identifica a síndrome de Hughes é chamado de imunoensaio de anticorpos. Você pode precisar fazer vários desses para descartar outras condições.
A síndrome de Hughes pode ser diagnosticada erroneamente como esclerose múltipla porque as duas condições apresentam sintomas semelhantes. O teste completo deve determinar o diagnóstico correto, mas pode levar algum tempo.
Tratamento da síndrome de Hughes
A síndrome de Hughes pode ser tratada com anticoagulantes (medicamentos que reduzem o risco de coágulos sanguíneos).
Algumas pessoas com síndrome de Hughes não apresentam os sintomas de coágulos sanguíneos e não requerem nenhum tratamento além da aspirina para prevenir o risco de desenvolvimento de coágulos.
Podem ser prescritos medicamentos anticoagulantes, como a varfarina (Coumadin), especialmente se você tiver histórico de trombose venosa profunda.
Se você está tentando levar uma gravidez a termo e tem síndrome de Hughes, pode ser prescrita uma aspirina em baixa dose ou uma dose diária de heparina para diluir o sangue.
Mulheres com a síndrome de Hughes têm 80 por cento mais probabilidade de levar um bebê a termo se forem diagnosticadas e iniciarem um tratamento simples.
Dieta e exercícios para a síndrome de Hughes
Se você for diagnosticado com síndrome de Hughes, uma dieta saudável pode reduzir o risco de possíveis complicações, como derrame.
Fazer uma dieta rica em frutas e vegetais e pobre em gorduras trans e açúcares proporcionará um sistema cardiovascular mais saudável, tornando menos provável a formação de coágulos sanguíneos.
Se você estiver tratando a síndrome de Hughes com varfarina (Coumadin), a Mayo Clinic o aconselha a ser consistente com a quantidade de vitamina K que você consome.
Embora pequenas quantidades de vitamina K possam não afetar seu tratamento, variar regularmente a ingestão de vitamina K pode fazer com que a eficácia da medicação mude perigosamente. Brócolis, couve de Bruxelas, grão de bico e abacate são alguns dos alimentos ricos em vitamina K.
Fazer exercícios regularmente também pode fazer parte do controle de sua condição. Evite fumar e mantenha um peso saudável para o seu tipo de corpo para manter o coração e as veias fortes e mais resistentes a danos.
O panorama
Para a maioria das pessoas com síndrome de Hughes, os sinais e sintomas podem ser controlados com anticoagulantes e anticoagulantes.
Existem alguns casos em que esses tratamentos não são eficazes e outros métodos precisam ser usados para evitar a coagulação do sangue.
Se não for tratada, a síndrome de Hughes pode danificar seu sistema cardiovascular e aumentar o risco de outras condições de saúde, como aborto espontâneo e derrame. O tratamento da síndrome de Hughes é vitalício, pois não há cura para essa condição.
Se você teve algum dos seguintes sintomas, fale com seu médico sobre como fazer o teste para a síndrome de Hughes:
- mais de um coágulo sanguíneo confirmado que causou complicações
- um ou mais abortos espontâneos após a 10ª semana de gravidez
- três ou mais abortos espontâneos no primeiro trimestre da gravidez
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