É em homenagem a Seven Bridges, um jovem que morreu por suicídio.
"Você é uma aberração!"
"O que você tem?"
"Você não é normal."
Essas são coisas que as crianças com deficiência podem ouvir na escola e no parquinho. De acordo com a pesquisa, as crianças com deficiência tinham duas a três vezes mais probabilidade de sofrer bullying do que seus colegas sem deficiência.
Quando eu estava no ensino fundamental, sofria bullying diariamente por causa de minhas deficiências físicas e de aprendizado. Tive dificuldade para subir e descer as escadas, agarrar utensílios ou lápis e graves problemas de equilíbrio e coordenação.
O bullying era tão forte que, na segunda série, falsifiquei meus resultados de escoliose
Eu não queria usar uma cinta dorsal e ser tratada ainda pior pelos meus colegas de classe, então me endireitei mais do que minha postura natural e nunca disse aos meus pais que o médico recomendou que fôssemos ficar de olho nisso.
Como eu, Seven Bridges, um menino de 10 anos de Kentucky, foi uma das muitas crianças maltratadas por causa de sua deficiência. Sete tinham uma doença intestinal crônica e uma colostomia. Ele foi repetidamente intimidado. Sua mãe diz que ele foi provocado no ônibus por causa do cheiro de seu problema intestinal.
Em 19 de janeiro, Seven morreu por suicídio.
De acordo com as pesquisas limitadas existentes sobre o assunto, a taxa de suicídio entre pessoas com certos tipos de deficiência é significativamente maior do que entre pessoas sem deficiência. Pessoas com deficiência que morrem por suicídio têm maior probabilidade de morrer devido às mensagens sociais que recebemos da sociedade sobre ter uma deficiência.
Também existe uma forte ligação entre ser intimidado e sentir-se suicida, bem como outros problemas de saúde mental.
Pouco depois da morte de Seven, uma usuária do Instagram chamada Stephanie (que atende por @lapetitechronie) começou a hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie tem doença de Crohn e uma ileostomia permanente, da qual ela compartilhou uma foto no Instagram.
Uma ostomia é uma abertura no abdômen, que pode ser permanente ou temporária (e no caso de Seven, era temporária).A ostomia é anexada a um estoma, a extremidade do intestino que é costurada à ostomia para permitir que os resíduos saiam do corpo, com uma bolsa que se conecta para coletar os resíduos.
Stephanie compartilhou a dela porque se lembrava da vergonha e do medo com que vivia, tendo feito sua colostomia aos 14 anos. Naquela época, ela não conhecia ninguém com Crohn ou ostomia. Ela estava com medo de que outras pessoas descobrissem e a intimidassem ou a condenassem por ser diferente.
Esta é a realidade com a qual muitas crianças e adolescentes com deficiência vivem
Somos vistos como estranhos e depois zombados implacavelmente e isolados por nossos colegas. Como Stephanie, eu não conhecia ninguém com deficiência fora da minha família até a terceira série, quando fui colocada em uma classe de educação especial.
Na época, eu nem usava um auxiliar de mobilidade e só posso imaginar que me sentiria mais isolado se usasse uma bengala quando era mais jovem, como faço agora. Não havia ninguém que usasse um auxiliar de mobilidade para uma condição permanente no meu ensino fundamental, médio ou médio.
Desde que Stephanie começou a hashtag, outras pessoas com ostomias vêm compartilhando suas próprias fotos. E como uma pessoa com deficiência, ver defensores abrindo e liderando o caminho para os jovens me dá esperança de que mais jovens com deficiência possam se sentir apoiados - e que crianças como Seven não tenham que lutar sozinhas.
Fazer parte de uma comunidade que entende o que você está passando pode ser uma mudança incrivelmente poderosa
Para pessoas com deficiência e doenças crônicas, é uma mudança da vergonha para o orgulho da deficiência.
Para mim, foi o #DisabledAndCute de Keah Brown que ajudou a reformular meu pensamento. Costumava esconder minha bengala em fotos; agora, estou orgulhoso de ter certeza de que foi visto.
Eu fazia parte da comunidade da deficiência antes da hashtag, mas quanto mais aprendo sobre a comunidade, cultura e orgulho da deficiência - e testemunhei uma variedade de pessoas com deficiência de todas as esferas da vida compartilhando suas experiências com alegria - mais eu ' Consegui ver minha identidade de deficiente digna de comemoração, assim como minha identidade queer.
Uma hashtag como #bagsoutforSeven tem o poder de alcançar outras crianças como Seven Bridges e mostrar a elas que elas não estão sozinhas, que vale a pena viver suas vidas e que uma deficiência não é algo para se envergonhar.
Na verdade, pode ser uma fonte de alegria, orgulho e conexão.
Alaina Leary é editora, gerente de mídia social e escritora de Boston, Massachusetts. Atualmente, ela é editora assistente da revista Equally Wed e editora de mídia social da organização sem fins lucrativos We Need Diverse Books.
.jpg)
