O linfoma é um câncer do sangue que se desenvolve nos linfócitos, um tipo de glóbulo branco. Os linfócitos desempenham um papel importante no sistema imunológico. Quando se tornam cancerígenos, eles se multiplicam de forma incontrolável e se transformam em tumores.
Existem vários tipos de linfoma. As opções de tratamento e perspectivas variam de um tipo para outro. Reserve um momento para aprender como o linfoma de células do manto (LCM) se compara a outros tipos desta doença.
MCL é um linfoma não-Hodgkin de células B
Existem dois tipos principais de linfoma: linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin. Existem mais de 60 subtipos de linfoma não-Hodgkin. MCL é um deles.
Existem dois tipos principais de linfócitos: linfócitos T (células T) e linfócitos B (células B). O MCL afeta as células B.
MCL tende a afetar homens mais velhos
De acordo com a American Cancer Society, o linfoma de Hodgkin afeta mais frequentemente adultos jovens, especialmente pessoas na casa dos 20 anos. Em comparação, MCL e outros tipos de linfoma não-Hodgkin são mais comuns em adultos mais velhos. A Lymphoma Research Foundation relata que a maioria das pessoas com MCL são homens com mais de 60 anos.
Em geral, o linfoma é um dos tipos de câncer mais comuns que afetam crianças e adolescentes. Mas, ao contrário de alguns tipos de linfoma, o MCL é muito raro em jovens.
MCL é relativamente raro em geral
MCL é muito menos comum do que alguns tipos de linfoma. É responsável por cerca de 5 por cento de todos os casos de linfoma, de acordo com a American Cancer Society. Isso significa que o MCL representa cerca de 1 em 20 linfomas.
Comparativamente, o tipo mais comum de linfoma não-Hodgkin é o linfoma difuso de grandes células B, que é responsável por cerca de 1 em 3 linfomas.
Por ser relativamente raro, muitos médicos podem não estar familiarizados com as últimas pesquisas e abordagens de tratamento para MCL. Quando possível, é melhor visitar um oncologista especializado em linfoma ou MCL.
Ele se espalha a partir da zona do manto
O MCL recebe esse nome pelo fato de se formar na zona do manto de um linfonodo. A zona do manto é um anel de linfócitos que circunda o centro de um linfonodo.
No momento em que é diagnosticado, o MCL já se espalhou para outros gânglios linfáticos, bem como para outros tecidos e órgãos. Por exemplo, pode se espalhar para a medula óssea, baço e intestino. Em casos raros, pode afetar o cérebro e a medula espinhal.
Está associado a mudanças genéticas específicas
Os gânglios linfáticos inchados são o sintoma mais comum de MCL e outros tipos de linfoma. Se o seu médico suspeitar que você tem linfoma, eles coletarão uma amostra de tecido de um linfonodo inchado ou de outras partes do seu corpo para examinar.
Ao microscópio, as células MCL parecem semelhantes a alguns outros tipos de linfoma. Mas, na maioria dos casos, as células têm marcadores genéticos que podem ajudar seu médico a descobrir que tipo de linfoma são. Para fazer um diagnóstico, o seu médico solicitará testes para verificar se há marcadores genéticos e proteínas específicas.
Seu médico também pode solicitar outros exames, como uma tomografia computadorizada, para saber se o câncer se espalhou. Eles também podem solicitar uma biópsia da medula óssea, intestino ou outros tecidos.
É agressivo e difícil de curar
Alguns tipos de linfoma não Hodgkin são de baixo grau ou indolentes. Isso significa que eles tendem a crescer lentamente, mas na maioria dos casos são incuráveis. O tratamento pode ajudar a reduzir o câncer, mas o linfoma de baixo grau geralmente apresenta recidiva ou volta.
Outros tipos de linfoma não Hodgkin são de alto grau ou agressivos. Eles tendem a crescer rapidamente, mas muitas vezes são curáveis. Quando o tratamento inicial é bem-sucedido, o linfoma de alto grau geralmente não tem recidiva.
O MCL é incomum porque mostra características de linfomas de alto e baixo grau. Como outros linfomas de alto grau, geralmente se desenvolve rapidamente. Mas, como os linfomas de baixo grau, geralmente é incurável. A maioria das pessoas com MCL entra em remissão após o tratamento inicial, mas o câncer quase sempre recai em alguns anos.
Pode ser tratada com terapias direcionadas
Como outros tipos de linfoma, o MCL pode ser potencialmente tratado com uma ou mais das seguintes abordagens:
- espera vigilante
- drogas quimioterápicas
- anticorpos monoclonais
- combinação de quimioterapia e tratamento com anticorpos, denominado quimioimunoterapia
- terapia de radiação
- transplante de células-tronco
A Food and Drug Administration (FDA) também aprovou quatro medicamentos que visam especificamente o MCL:
- bortezomibe (Velcade)
- lenalidomida (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinibe (Calquência)
Todos esses medicamentos foram aprovados para uso durante a recaída, após outros tratamentos já terem sido tentados. O bortezomibe também foi aprovado como tratamento de primeira linha, que pode ser usado antes de outras abordagens. Vários ensaios clínicos estão em andamento para estudar o uso de lenalidomida, ibrutinibe e acalabrutinibe como tratamentos de primeira linha também.
Para saber mais sobre suas opções de tratamento, converse com seu médico. O plano de tratamento recomendado dependerá de sua idade e saúde geral, bem como de onde e como o câncer está se desenvolvendo em seu corpo.
O takeaway
MCL é relativamente raro e difícil de tratar. Mas, nos últimos anos, novas terapias foram desenvolvidas e aprovadas para atingir esse tipo de câncer. Essas novas terapias estenderam significativamente a vida das pessoas que têm MCL.
Se possível, é melhor visitar um especialista em câncer com experiência no tratamento de linfoma, incluindo MCL. Este especialista pode ajudá-lo a entender e pesar suas opções de tratamento.
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