Quando fui diagnosticado com infecção por hepatite C em 2005, não tinha ideia do que esperar.
Minha mãe tinha acabado de ser diagnosticada e eu observei enquanto ela se deteriorava rapidamente com a doença. Ela faleceu de complicações de infecção por hepatite C em 2006.
Fui deixado para enfrentar esse diagnóstico sozinho, e o medo me consumiu. Havia tantas coisas com que me preocupava: meus filhos, o que as pessoas pensavam de mim e se eu transmitiria a doença a outras pessoas.
Antes de minha mãe falecer, ela pegou minha mão e disse severamente: “Kimberly Ann, você precisa fazer isso, querida. Não sem luta! ”
E foi exatamente isso que eu fiz. Comecei uma fundação na memória da minha mãe e aprendi a enfrentar os pensamentos negativos que atormentavam minha mente.
Aqui estão alguns dos “e se” que experimentei depois do meu diagnóstico de hepatite C e como administrei esses pensamentos preocupantes.
Lidando com o medo
O medo é uma reação comum após o diagnóstico de hepatite C. É fácil se sentir isolado, especialmente se você não tiver certeza do que é hepatite C e se sentir os efeitos do estigma.
Uma vergonha imediata se apoderou de mim. No início, não queria que ninguém soubesse que eu era positivo para o vírus da hepatite C.
Eu vi a rejeição e reações negativas de pessoas que conheciam minha mãe depois de saberem que ela tinha. Após meu diagnóstico, comecei a me isolar de amigos, família e do mundo.
Preocupação e depressão
Minha visão imediata da vida parou após meu diagnóstico. Não sonhei mais com um futuro. Minha percepção dessa doença era que era uma sentença de morte.
Eu afundei em uma depressão escura. Eu não conseguia dormir e temia tudo. Fiquei preocupada em passar a doença para meus filhos.
Cada vez que eu tinha o nariz sangrando ou me cortava, entrava em pânico. Eu carregava lenços Clorox comigo para todos os lugares e limpei minha casa com água sanitária. Na época, eu não sabia exatamente como o vírus da hepatite C se espalhou.
Transformei nossa casa em um lugar estéril. No processo, me separei de minha família. Eu não queria, mas porque estava com medo, eu fiz.
Encontrando um rosto familiar
Eu ia aos médicos do fígado e olhava os rostos sentados na sala de espera imaginando quem também tinha hepatite C.
Mas a infecção por hepatite C não tem nenhum sinal externo. As pessoas não têm um "X" vermelho em suas testas indicando que o têm.
O conforto está em saber que você não está sozinho. Ver ou conhecer outra pessoa que vive com hepatite C nos dá a segurança de que o que sentimos é real.
Ao mesmo tempo, nunca mais olhei nos olhos de outra pessoa na rua. Eu evitava constantemente o contato visual, com medo de que eles pudessem ver através de mim.
Eu lentamente mudei de Kim feliz para alguém que vivia com medo a cada momento do dia. Eu não conseguia parar de pensar no que os outros pensavam de mim.
Enfrentando o estigma
Cerca de um ano depois que minha mãe faleceu e eu sabia mais sobre a doença, decidi ser ousado. Imprimi minha história em um pedaço de papel junto com minha foto e coloquei no balcão da frente da minha empresa.
Eu estava com medo do que as pessoas diriam. Entre cerca de 50 clientes, tive um que nunca me deixou chegar perto dele novamente.
No começo, fiquei ofendido e tive vontade de gritar com ele por ser tão rude. Ele era quem eu temia em público. Era assim que eu esperava ser tratada por todos.
Cerca de um ano depois, a campainha da minha loja tocou e eu vi um homem parado no meu balcão. Desci as escadas e, por algum motivo estranho, ele não recuou como as centenas de vezes anteriores.
Intrigado com suas ações, eu disse olá. Ele pediu para dar a volta para o outro lado do balcão.
Ele me disse que estava com vergonha de como me tratava e me deu o maior abraço de todos os tempos. Ele leu minha história e fez algumas pesquisas sobre a hepatite C e foi fazer o teste. Veterano da Marinha, ele também foi diagnosticado com hepatite C.
Nós dois estávamos chorando neste momento. Nove anos depois, ele agora está curado da hepatite C e é um de meus melhores amigos.
Todo mundo merece sua cura
Quando você achar que não há esperança ou que ninguém poderia entender, pense na história acima. O medo nos impede de dar uma boa luta.
Eu não tinha confiança para sair e mostrar minha cara até que comecei a aprender tudo sobre a hepatite C. Eu estava cansado de andar de cabeça baixa. Eu estava cansado de ter vergonha.
Não importa como você contraiu esta doença. Pare de se concentrar nesse aspecto. O importante agora é focar no fato de que esta é uma doença curável.
Cada pessoa merece o mesmo respeito e a mesma cura. Junte-se a grupos de apoio e leia livros sobre hepatite C. Isso é o que me deu força e poder para saber que posso vencer esta doença.
Ler sobre outra pessoa que trilhou o caminho que você está prestes a seguir é reconfortante. É por isso que faço o que faço.
Eu estava sozinho na minha luta e não quero que as pessoas que vivem com hepatite C se sintam isoladas. Quero capacitá-lo para saber que isso pode ser superado.
Você não precisa ter vergonha de nada. Mantenha-se positivo, mantenha o foco e lute!
Kimberly Morgan Bossley é presidente da Fundação Bonnie Morgan para HCV, uma organização que ela criou em memória de sua falecida mãe. Kimberly é uma sobrevivente da hepatite C, defensora, palestrante, coach de vida para pessoas que vivem com hepatite C e cuidadores, blogueira, proprietária de empresa e mãe de dois filhos incríveis.
