Em um mundo onde praticamente tudo o que queremos pode ser entregue no mesmo dia - filmes e música, nossas comidas favoritas em restaurantes, medicamentos prescritos e até papel higiênico - tendo que esperar até o ultrassom de 20 semanas para descobrir o sexo do seu bebê parece totalmente pré-histórico.
Bem, você está com sorte: alguns avanços muito grandes foram feitos nos últimos anos envolvendo o momento e a facilidade com que você pode descobrir o sexo do seu bebê.
Ainda não chegamos ao ponto de “enviar seu pedido online e recebê-lo em 30 minutos”. Mas a evolução dos testes pré-natais não invasivos (NIPTs) significa que você pode ser informado sobre este pequeno segredo com um simples exame de sangue - mesmo que a determinação do sexo não seja o seu objetivo principal - logo às 10 semanas de gravidez.
Interessado? Aqui está o que você precisa saber.
Exames de sangue que você pode ter feito pelo seu médico
No passado, o padrão de atendimento para aqueles em risco de ter um bebê com certas doenças genéticas ou outras complicações era um dos dois exames genéticos realizados no primeiro trimestre: biópsia de vilosidade coriônica (CVS) ou amniocentese.
Eles fornecem uma imagem bastante precisa da saúde genética do seu bebê, mas também são invasivos e apresentam risco de aborto espontâneo.
Portanto, não é ideal ou vale o risco sem outros motivos médicos ... embora também permitam que você descubra o sexo do seu bebê antes do ultrassom de 20 semanas.
Agora, os futuros pais têm outra opção.
Cerca de 10 anos atrás, os pesquisadores desenvolveram um teste muito menos invasivo chamado de triagem de DNA livre de células. Como o DNA do seu bebê realmente aparece no seu sangue, ele pode ser usado para rastrear coisas como:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
Estas são três das doenças fetais genéticas mais comuns.
Os exames de DNA sem células, que revelam a probabilidade de seu bebê ter uma dessas doenças genéticas, costumavam ser recomendados apenas para gestantes de alto risco. Mas agora eles estão sendo oferecidos de forma mais ampla.
Como funciona esse tipo de triagem?
Basicamente, você vai ao consultório do seu médico ou laboratório local e dá uma amostra de seu sangue. Em teoria, qualquer anormalidade genética relacionada a esses três defeitos cromossômicos aparecerá no DNA do seu bebê - e, portanto, na sua amostra.
Você só precisa estar grávida de 9 ou 10 semanas, dependendo do teste específico usado. Várias empresas fornecem esses NIPTs aos profissionais.
Alguns oferecem um rastreamento um pouco mais avançado e alguns diferenciam as anormalidades encontradas no DNA do bebê em relação ao seu DNA, enquanto outros não. Seu médico pode dizer qual NIPT está disponível para você.
Apesar do que você possa pensar com base em como tudo isso é fácil, a maioria dos NIPTs são bastante precisos.
Você receberá resultados apenas para um número limitado de anormalidades - tornando-o uma escolha não muito boa para pessoas que se preocupam com outras doenças mais raras.
Mas a precisão desses testes é de cerca de 90 por cento para a síndrome de Down e Edward, de acordo com um estudo de 2015. Eles também têm uma baixa taxa de falsa positividade.
A única ressalva? Você não pode fazer um desses exames de sangue apenas para descobrir o sexo do seu bebê. Embora as pessoas os chamem casualmente de exames de sangue de gênero, esse não é seu objetivo principal.
Eles identificam o sexo do seu bebê porque algumas condições genéticas são baseadas no sexo. Mas eles são ferramentas de triagem genética em primeiro lugar.
Exames de sangue que você pode fazer em casa
Se você quer apenas uma leitura precoce (ou, talvez mais precisamente, uma previsão) do sexo do seu bebê e não uma avaliação genética completa, talvez seja melhor usar um kit caseiro de DNA de gênero.
Esses testes funcionam basicamente da mesma maneira que os testes de laboratório, mas não fazem a triagem de seu sangue para detectar quaisquer anormalidades genéticas no DNA do seu bebê. Em vez disso, procuram apenas cromossomos masculinos.
Para aqueles que não são gênios da ciência, isso significa que se um cromossomo Y for detectado, você será informado de que terá um menino; se não, uma garota. Biologia básica para a vitória!
Atualmente, apenas algumas empresas têm esses kits de DNA de gênero. Todos eles oferecem um serviço semelhante: eles lhe enviam um kit com instruções sobre como coletar uma pequena amostra de sangue e a enviam de volta ao laboratório para análise.
É recomendado que você tenha pelo menos 7 a 8 semanas de gravidez para esses testes.
Aqui está uma análise das três principais empresas que oferecem este serviço:
- Espiada. O pacote padrão, com resultados em 5 a 7 dias, custa US $ 79. Para resultados em 72 horas, você terá que pagar $ 149. A precisão é de 99,9 por cento na 8ª semana de gravidez.
- Peekaboo. Por US $ 65, você pode receber e devolver este kit, com expectativa de resultados em 72 horas após o recebimento da amostra. Eles afirmam que sua taxa de precisão é de 99,5%.
- eGenderTest. Se você está com pelo menos 9 semanas de gravidez, pode fazer este teste por US $ 169. A taxa de precisão é de 98%; os resultados levam 3 dias úteis para serem revertidos assim que receberem sua amostra.
Na maioria das vezes, essas empresas afirmam que seus testes são tão eficazes na identificação correta de gênero quanto os testes NIPT realizados em um consultório médico.
No entanto, não existem estudos publicados de forma independente confirmando esta afirmação.
Além disso, há mais margem para erro aqui do que em um teste de laboratório: a amostra pode estar contaminada em sua casa ou durante o processo de envio, e você não pode saber com certeza quais são as condições de laboratório em cada empresa que oferece o serviço.
Por exemplo, em teoria, se seu marido, filho ou outro parente homem manipular sua amostra, o teste pode detectar um cromossomo Y, mesmo se você estiver grávida de uma menina.
Outros métodos para determinar o gênero
Supondo que você não tenha feito nenhum tipo de seleção de sexo por meio de fertilização in vitro (FIV) - e você não está contando com histórias de esposas velhas, o que não recomendamos! - há realmente apenas um teste sem sangue para saber o sexo do seu bebê: um ultrassom abdominal.
Por volta das 14 semanas de gestação, os órgãos genitais do seu bebê estão desenvolvidos o suficiente para serem identificados em um ultrassom.
Mas, a menos que você tenha outro motivo (como uma complicação potencial) para fazer um ultrassom neste momento da gravidez, você terá que esperar até que seu exame de anatomia seja agendado. Isso geralmente acontece por volta da 20ª semana de gravidez.
Provavelmente é melhor assim, de qualquer maneira. No primeiro trimestre, a precisão das previsões de gênero com ultra-som é de apenas cerca de 75 por cento, de acordo com um estudo de 2015, em comparação com quase 100 por cento de precisão no segundo e terceiro trimestres.
E ainda, mesmo que você esteja recebendo um filme feito para a TV do corpo real do seu bebê crescendo dentro de sua barriga durante o exame de anatomia, os resultados de gênero de uma ultrassonografia de segundo trimestre devem sempre ser tomados com um grão de sal
Às vezes, os bebês não cooperam com o horário de sua consulta e às vezes os ultrassons são simplesmente mal interpretados.
O takeaway
Os NIPTs são uma forma segura de detectar anormalidades cromossômicas no início da gravidez do que os tipos mais invasivos de exames genéticos. Eles são geralmente muito precisos (embora não 100 por cento).
Como um bom bônus, eles podem dizer se você está tendo um menino ou uma menina.
Existem testes que você também pode tentar em casa. Mas, pessoalmente, recomendamos consultar seu médico para que você possa ter certeza de que sua amostra é processada profissionalmente.
Você também poderá acessar serviços de aconselhamento genético dessa forma.
Dito isso, se você mal pode esperar para descobrir o sexo do seu bebê e não precisa de suas informações genéticas ainda, você pode optar por fazer um teste de DNA em casa para se divertir.
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