Você sabia que a Sra. América 2018 Brittany Wagner está em uma missão para aumentar a conscientização sobre a diabetes enquanto ela viaja e faz aparições este ano? Embora ela mesma não viva com diabetes, essa jovem de vinte e poucos anos conhece a seriedade muito bem, já que seu pai viveu com o tipo 1 por mais de três décadas antes de falecer em parte por complicações D de longa duração há uma década.
Com o Mês de Conscientização sobre a Diabetes deste ano se concentrando na família, é justo que Brittany tenha se manifestado especialmente em novembro e durante todo o ano.
Crescendo na Califórnia, Brittany começou a competir em concursos aos 11 anos e participou de dezenas de eventos locais, estaduais, regionais, nacionais e internacionais ao longo dos anos antes de sua mais recente vitória no lendário concurso Miss America - projetado para mulheres 26 anos de idade e acima.
Você também pode reconhecê-la por sua carreira profissional de atuação e modelo. Graduada pela New York Film Academy, ela teve papéis em Instinto Fatal no Showtime, Entourage the Movie e o filme de 2018 Leões Solteiros, bem como líderes de torcida para o Los Angeles Clippers e Ontario Fury. Ela deixou o mundo da atuação em Los Angeles para uma carreira no mercado imobiliário no norte de Wisconsin, e desde a morte de seu pai, uma década atrás, ela carrega uma paixão por diabetes, espalhando a palavra por meio de seu trabalho de concurso e voluntária para a ADA.
Conversamos com Brittany por telefone recentemente e hoje estamos animados para compartilhar nossa entrevista com ela:
Entrevista com Miss América 2018 Brittany Wagner
DM) Obrigado por conversar, Brittany. Você pode começar compartilhando a história do seu pai conosco?
Meu pai, Randy Wagner, foi diagnosticado com o tipo 1 quando tinha 21 anos e morreu aos 55 em 2008. Já era muito tarde quando ele foi diagnosticado, então ele não lidou com o problema como deveria. Ele simplesmente não falou sobre isso ou compartilhou. Foi no momento em que no dia do casamento dos meus pais, sua irmã veio até minha mãe e a tranquilizou sobre como cuidar dele com suas injeções de insulina e todas as tarefas de diabetes e tudo mais. Minha mãe estava tipo, “Do que você está falando?” Ela não sabia até o dia do casamento que ele estava vivendo com o tipo 1. Esse é o nível de sigilo e negação que estava acontecendo.
Alguém mais na sua família vive com o tipo 1?
Há um primo do lado do meu pai que também tem o tipo 1, mas pelo que sabemos é só. Esta é uma doença familiar, e eu acho que é por isso que é tão importante que haja um nível de apoio para que todos possam embarcar, para que a pessoa que vive com isso não tenha que ficar constrangida ou negar. Isso é algo que meu pai não tinha, e acho que uma das coisas que sentimos falta como família é que ele não foi educado no tipo 1 desde o início - principalmente porque ele não queria.
Você mencionou que ele sofreu complicações do diabetes?
Ele estava perdendo sua visão, primeiro de um lado e ele passou por Lasik e teve sua visão de volta. Em seguida, ele começou a perder a sensibilidade nos dedos das mãos e dos pés por causa da neuropatia, caiu da escada e quebrou um pé porque não conseguia sentir o degrau e acabou perdendo a carteira de motorista como resultado disso. Então, aos 16 anos, acabei levando-o por quatro anos para fazer todos os seus negócios enquanto eu estava no colégio - era difícil na época, mas olhando para trás, foi algo que estou feliz por ter feito e ter as memórias de.
Vocês dois conversaram sobre diabetes nessa época?
Não diretamente, mas como toda essa jornada estava acontecendo, comecei a ir ao consultório médico com ele e comecei a aprender mais. Não acho que ele estava conseguindo os recursos de que precisava para descobrir mais informações sobre diabetes ou como ele poderia tornar sua vida mais fácil de diferentes maneiras. Por exemplo, coisas em casa como um grande trocador de canal, o que parece simples, mas teria tornado mais fácil e não tão frustrante para ele assistir TV à noite. Essas coisas para ajudá-lo a se sentir mais normal, naquele ponto de sua jornada para o diabetes. Talvez se houvesse um grupo de apoio, alguém poderia tê-lo ajudado a entrar no caminho certo e prolongar um pouco mais sua vida.
E ele finalmente entrou em coma?
Sim, um ano antes de sua morte, ele entrou em coma diabético. Ele saiu disso e depois teve um ataque cardíaco no final. Quando ele faleceu, disseram-nos que tinha sido um ataque cardíaco. Minha reação foi: "Não há nada de errado com o coração dele, ele só tem diabetes, do que você está falando?" Eu não entendi na hora. Agora sim, e percebo o efeito que isso pode ter e como você pode ter uma vida saudável se cuidar de si mesma e dar prioridade ao diabetes. Eu gostaria que ele tivesse tido a ajuda para fazer isso.
Vamos mudar de direção por um minuto para falar sobre você: o que o levou ao Meio-Oeste?
O que me tirou de LA foi que meu namorado e eu decidimos comprar uma casa e nos mudar para cá, já que ele é desta área antes de se mudar para a Califórnia para trabalhar depois da faculdade. Nós nos encontramos lá, e ele disse que poderíamos nos mudar para Wisconsin e comprar uma casa à beira de um lago para construirmos nossa vida juntos. Estou super feliz agora que estou no meio-oeste e é muito mais barato em comparação com o aluguel em Los Angeles, exceto que é muito mais difícil ser saudável aqui em comparação com a Califórnia - não há tanta caminhada, no inverno o clima leva todos para dentro e não há tantas opções para uma alimentação saudável. Isso é irônico, visto que grande parte da minha missão é ensinar as pessoas a se alimentar de maneira mais saudável. Então esse tem sido meu maior desafio.
E sobre sua carreira de modelo e atuação?
Eu atuei, modelei, dancei e torci profissionalmente por 10 anos. Foi para isso que meu pai parou de pagar por remédios, para que pudesse sustentar meu sonho! Aprendemos depois de sua morte, que em vez de pagar pelo seguro saúde e conseguir insulina e suprimentos, ele parou de receber essas coisas para colocar dinheiro para que eu continuasse minha carreira em Los Angeles. Isso foi muito difícil no final, porque eu não sabia o que estava acontecendo, e parece que foi ele desistindo de sua saúde para dar para o meu futuro. Eu não acho que era necessário, e talvez pudesse ter descoberto outra coisa se eu soubesse sobre isso.
Eu não tenho planos de atuar ou modelar agora porque não há indústria em Wisconsin, e aquele mundo era muito mais sombrio do que eu já conhecia, o que não acabou se alinhando com a minha moral. No final das contas, deixei esse negócio por causa disso. No entanto, ainda dirijo concursos de beleza e treino competidores e pretendo continuar assim. Fui a Diretora da Miss Califórnia Estados Unidos em 2018 e pretendo fazer mais trabalhos como esse em Wisconsin agora.
Qual é a sua profissão principal atualmente?
Estou tentando construir uma carreira no mercado imobiliário, o que é bastante interessante estar em Wisconsin. Estou aprendendo muito sobre propriedades à beira do lago em vez de à beira-mar e as diferenças de mercado nesta parte rural do meio-oeste. É uma grande diferença de LA e de qualquer lugar na Califórnia.
É realmente interessante, porque meu pai nasceu e foi criado em Michigan e eu nunca pensei que moraria em algum lugar do Meio-Oeste tão perto disso. Mas é apropriado, já que estou fazendo tudo isso em sua homenagem. Agora estou perto de onde ele cresceu, em Buffalo (no sudoeste de Michigan), e parece que deve ser.
Você pode nos contar um pouco sobre sua jornada no concurso?
Eu nasci e fui criado na Califórnia. Minha carreira de concurso começou quando eu tinha 11 anos e já fiz competições em todos os níveis localmente, estadual, nacional e internacional. Adquiri o título de Miss Wisconsin em 2017, logo quando me mudei para o estado em dezembro. E então me tornei Sra. América em março de 2018, então tenho o título nacional, o que é legal porque posso ir a qualquer lugar e falar sobre minha plataforma sobre diabetes ou qualquer coisa.
Os concursos são focados no trabalho de plataforma, portanto, trata-se de trabalhar na comunidade. Cada participante assume um problema específico para ser campeão e, ao longo dos anos, dos 11 aos 20 anos, eu realmente não tinha uma conexão com o diabetes que eu conhecesse. Meu pai realmente não me disse ou compartilhou muito sobre isso. Portanto, trabalhei com organizações nas áreas de câncer, coração, lesão cerebral e outras doenças.
Depois de tudo que aconteceu com meu pai, decidi que diabetes era minha vocação nessa área. Isso foi particularmente difícil, porque eu estava competindo pela Miss Califórnia na época, e você foi julgado naquele concurso sobre o trabalho que fez na comunidade em uma plataforma específica e como sua história era pessoal.Então eu sabia que era agora ou nunca ao escolher isso, e fui em frente. Chorei muito nos primeiros anos, contando a história do meu pai. Eu ainda me encontro ficando emocionado.
Então, a defesa de direitos é uma expectativa do mundo do concurso?
Não exatamente. Não há requisitos para o que tenho que fazer, é mais o que posso fazer. Eu não tenho nenhum orçamento, e é um equívoco que nós apenas viajamos de graça. Tudo que eu faço por conta própria, a menos que consiga patrocinadores, e isso simplesmente não é o que a ADA é capaz de fazer. Então, eu realmente tento limitar minhas aparições a mais lugares para os quais viajo localmente no meio-oeste. Não é tão glamoroso quanto você pode pensar.
Quando você começou a trabalhar com a American Diabetes Association?
Isso aconteceu em 2010, depois que escolhi essa plataforma na competição Miss Califórnia. Esta é a minha paixão agora e eles realmente me acolheram, e têm sido capazes de fazer muito por meio de vários títulos de concurso. Isso foi com o capítulo da ADA de Los Angeles, e quando eu vim para Wisconsin e estendi a mão, eles me disseram que realmente precisavam de voluntários para ajudar. Há uma enorme comunidade nativa americana que precisa de recursos para diabetes, então esse é um grande foco aqui.
Qual é a sua principal mensagem sobre diabetes?
Tenho tentado aumentar a conscientização sobre os impactos e todos os recursos disponíveis para quem vive com diabetes. Estou tentando encorajar as pessoas que vivem com isso, e suas famílias, a não negar e fazer disso uma prioridade. Você pode viver uma vida muito saudável se não tiver medo, e isso não é algo para se ter medo.
Tento ensinar essas lições nas escolas para crianças e em diferentes lugares da comunidade. Eu compartilho minha história pessoal e converso com as famílias. Meu foco tem sido basicamente o tipo 1, mas também o tipo 2, porque existe uma grande necessidade de mais informações sobre isso. Também realizo outras atividades durante o ano, como Step Out Walk e conferências educacionais para falar sobre diabetes no Centro-Oeste.
Como você se envolveu em ajudar a população nativa americana com diabetes no norte de Wisconsin?
A ADA mencionou isso como uma questão importante quando entrei em contato com eles. Eu não sabia muito sobre Wisconsin em geral, mas particularmente quão grande é a população de nativos americanos aqui nesta parte do estado e quanto diabetes faz parte de suas vidas. A ADA diz que quase 16% das pessoas com diabetes são índios americanos ou nativos do Alasca, e isso é principalmente diabetes tipo 2. Com educação e recursos adequados, podemos reduzir essa estatística. Estamos trabalhando para levar mais recursos e educação às escolas nas reservas ou próximas a elas, sobre a prevenção do diabetes e o que fazer quando eles tiverem o diabetes e como manejá-lo.
Parece que você está fazendo muito em homenagem ao seu pai ... o que mais você gostaria de compartilhar com a comunidade?
Acho que com consciência, precisamos fazer com que não seja tão desgastante emocionalmente. Quando você está em negação e não está controlando o diabetes, as coisas simples parecem muito mais difíceis. Tento enfatizar que, quando estou falando, é divertido e não tão sério o tempo todo. Uma das coisas que fiz por meu pai foi colocar bilhetes pela casa em diferentes gavetas ou armários para encorajá-lo e lembrá-lo do quanto eu o amo. Talvez tenha sido tarde demais para ele, mas acho que podemos fazer mais pelas pessoas na comunidade.
Eu acho que o apoio psicossocial é muito importante. Por ser uma rainha da beleza que aparece com coroa e faixa nos eventos, adiciona um aspecto um pouco mais leve e alegre para as pessoas. É encorajador e pode ser visto como uma luz brilhante para eles. Tento trazer felicidade aos eventos a que vou e tento me conectar com as pessoas dessa forma.
Obrigado por compartilhar a Bretanha e por usar sua plataforma para fazer o bem. Seu pai certamente ficaria muito orgulhoso em saber que você está fazendo uma diferença tão grande na vida das pessoas.
.jpg)
