Respostas às suas perguntas frequentes: Expectativa de vida e hipercolesterolemia familiar

A hipercolesterolemia familiar (FH) é uma condição hereditária que faz com que seu corpo armazene colesterol não utilizado.

O colesterol é uma substância semelhante à cera que ajuda a formar hormônios, membranas celulares e compostos que digerem gordura em seu corpo. É produzido pelo seu corpo e você também o obtém de alguns dos alimentos que ingere. Seu corpo precisa de colesterol, mas muito pode causar efeitos negativos à saúde.

Se você tem FH não tratado, seu corpo armazena o colesterol não utilizado em vez de se livrar dele pelo fígado. O colesterol se acumula no sangue e pode causar doenças cardíacas.

Não há cura para o FH, mas a condição pode ser tratada. Um diagnóstico precoce e um plano de tratamento podem melhorar suas perspectivas e aumentar sua expectativa de vida.

Qual é a expectativa de vida de alguém com FH?

Sua expectativa de vida com FH depende do tipo de FH que você tem e se recebe ou não tratamento. Sem tratamento, a expectativa de vida com FH é reduzida. Algumas pesquisas sugerem que a expectativa de vida é 16 anos menor quando a FH não é diagnosticada.

Existem duas formas de FH:

• Heterozigoto FH. Pessoas que herdam uma mutação genética de um dos pais têm FH heterozigoto. Sem tratamento, o FH heterozigoto pode causar dor no peito e ataque cardíaco já em meados dos 30 anos.
• Homozigoto FH. Pessoas que herdam uma mutação genética de ambos os pais têm FH homozigoto. Esta forma de FH é mais rara e pode progredir mais rapidamente do que FH heterozigoto. Sem tratamento, pode causar sintomas na infância e morte em algumas pessoas antes dos 20 anos.

A causa mais comum de morte em pessoas com HF é um evento cardíaco súbito. Com o FH, o acúmulo de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) no sangue leva ao aparecimento precoce de doenças cardíacas, o que significa que você tem uma chance maior de ter um ataque cardíaco em uma idade jovem.

Sua perspectiva com o FH melhorará muito se você obtiver um diagnóstico preciso e seguir o plano de tratamento fornecido pelo seu médico. Isso significa:

• tomando seu medicamento conforme prescrito
• exercitar regularmente
• prevenindo ganho de peso
• parando de fumar, se você fuma
• comer uma dieta saudável e equilibrada

Todas essas medidas aumentam a expectativa de vida das pessoas com HF.

Qual é a diferença entre hipercolesterolemia e FH?

Hipercolesterolemia e FH são condições que envolvem colesterol LDL alto, mas FH é herdado devido a uma mutação genética específica. A hipercolesterolemia é genética e transmitida por famílias, mas não surge de uma mutação genética específica.

Uma pessoa com hipercolesterolemia tem níveis elevados de colesterol LDL que ocorrem devido a fatores de estilo de vida, como:

• uma dieta pouco saudável
• falta de exercício
• obesidade
• fumar

Qualquer pessoa pode desenvolver hipercolesterolemia se adquirir o colesterol LDL mais rápido do que o fígado pode removê-lo do sangue.

A hipercolesterolemia pode ser tratada com:

• mudanças dietéticas
• controle de peso
• exercício regular
• Parar de fumar

A FH é uma doença vitalícia que ocorre devido a uma mutação genética que impede o fígado de remover o colesterol LDL extra do corpo.

Pessoas com FH herdaram uma mutação genética de um ou de ambos os pais. O tratamento da FH inclui mudanças no estilo de vida e medicamentos, que começam logo no diagnóstico e continuam por toda a vida.

Você pode reduzir o colesterol alto hereditário?

Se você tem FH, as mudanças no estilo de vida por si só não são suficientes para diminuir o colesterol LDL e reduzir o risco de doenças cardíacas. Você também precisa tomar a medicação prescrita pelo seu médico, como a terapia com estatinas.

Às vezes, o FH é identificado depois que as mudanças no estilo de vida sozinhas não funcionaram para reduzir o colesterol LDL. Seu médico fará mais testes de colesterol e avaliará o histórico familiar e os sintomas físicos, como caroços de colesterol na pele, para confirmar o diagnóstico de HF.

O takeaway

FH não tem cura, mas é tratável. A expectativa de vida com FH é menor sem tratamento, mas quanto mais cedo você receber um diagnóstico correto e começar a medicação, melhores serão suas perspectivas e expectativa de vida.

O FH é herdado de um ou de ambos os pais e requer tratamento com medicamentos para reduzir o colesterol LDL.

A hipercolesterolemia está relacionada aos seus genes, mas não ocorre devido a uma mutação específica do gene. Pode ser diagnosticado em qualquer pessoa, ocorre devido a fatores de estilo de vida e pode ser tratado sem medicação.

Se você tem FH, pode reduzir o colesterol usando medicamentos prescritos pelo médico. O plano de tratamento mais comum é a terapia com estatinas. Seu médico também pode sugerir mudanças no estilo de vida junto com a medicação.