À medida que o verão se aproxima, nosso radar de diabetes continua a iluminar-se com postagens de toda a Diabetes Online Community (DOC).
Embora muitos estejam nervosos atualmente com a contínua crise e convulsão social da COVID-19, também encontramos um conteúdo reconfortante e digno de um sorriso. Aqui está uma coleção de postagens que chamaram nossa atenção durante o mês de agosto (sem ordem específica):
Já sofremos muito em 2020 até agora, mas muito disso foi antes mesmo do início da temporada de furacões. À medida que o verão chega ao fim, a Costa do Golfo dos Estados Unidos está passando por furacões e tempestades sem precedentes. Além disso, estamos vendo incêndios florestais na Califórnia, junto com quedas de energia e temperaturas extremas em partes do país. Tudo isso levou a Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC) a entrar em ação, oferecendo recursos para pessoas com diabetes (PWDs) que são afetadas por esses desastres naturais.
O tempo de volta às aulas trouxe um pouco de incerteza e discussão, devido à pandemia e às preocupações com a saúde pública, desde a faculdade até a idade escolar mais jovem. Isso está gerando muita conversa e recursos dentro da D-Community, incluindo este guia do JDRF (e nossa própria visão geral do dilema de voltar à escola com diabetes tipo 1, encontrada aqui).
A Associação de Especialistas em Educação e Cuidado em Diabetes (ADCES) realizou sua reunião anual no início de agosto, que foi completamente virtual pela primeira vez, como todas as organizações estão fazendo durante a pandemia. Os destaques podem ser encontrados explorando a hashtag # ADCES20 nas redes sociais.
Diabetes tipo 2 e estigma é um grande problema dentro de nossa D-Community, e nós apreciamos este podcast recente sobre o assunto pela advogada e especialista em educação e cuidados em diabetes (DCES) Meg Muñoz.
O novo grupo de defesa Pessoas de cor que vivem com diabetes (POCLWD) organizou um importante encontro virtual sobre diversidade e inclusão. O evento de vários dias lançou luz sobre uma variedade de experiências diferentes. Para mergulhar, comece assistindo a sessão de abertura dos co-criadores Kacey Creel e Quisha Umemba no YouTube. Você também pode aprender mais seguindo a discussão em andamento na hashtag # POCLWD20.
Por falar em abraçar o POCLWD, esta incrível obra de arte do Instagram chamou nossa atenção com uma mensagem importante para todos dentro da Comunidade de Diabetes e além:
Imagem via @poclwdiabetesO Dia Internacional do Cão foi celebrado no final de agosto, coincidindo com um marco histórico na descoberta da insulina - tornando-se um momento perfeito para revisitar uma foto do pioneiro da insulina Dr. Frederick Banting e um dos cães que participaram das primeiras pesquisas na década de 1920. Veja esta foto do Instagram da Banting House no Canadá que trouxe sorrisos e agradecimento.
A organização de defesa global T1International, que deu início ao movimento # insulin4all em 2014, emitiu uma declaração sobre a colaboração e comunicação respeitosa dentro da nossa D-Community, denunciando o bullying e o discurso de ódio. Agradecemos isso e concordamos que não há lugar no DOC para comportamento abusivo ou desmoralizante.
Falando de acesso à insulina, o antigo defensor do tipo 1 Randall Barker, no Texas, escreveu uma postagem sobre Pacientes por Drogas Acessíveis sobre as experiências pessoais de sua família com a acessibilidade da insulina, intitulada Uma Etiqueta de Preço de Dezenas de Milhares de Dólares. Nossa comunidade tem sorte de ter pessoas como Randall levantando sua voz para ajudar as PCDs.
Com Nova York tão atingida pela crise do COVID-19, é particularmente especial ver o talentoso dançarino da Broadway tipo 1 Kyle R. Banks compartilhando sua história. Kyle fez parte do conjunto da produção da Broadway de "O Rei Leão". Confira sua fundação Kyler Cares, que fornece às crianças T1D suporte financeiro para comprar dispositivos para diabetes, como bombas de insulina e monitores contínuos de glicose (CGMs). Obrigado ao nosso amigo Ginger Vieira por escrever este artigo no blog do Omnipod.
Kyle R. Banks. Imagem via KylerCares.org
O Beta Cell Podcast hospedado pelo colega T1 Craig Stubing sempre oferece boas conversas sobre T1D e nossa comunidade. Os tópicos mais recentes incluem o debate sobre fundos de patrocínio, além de um novo episódio discutindo como a defensora de Idaho, Sierra Sandison, reavaliou suas afiliações com organizações de diabetes em relação a essas preocupações de financiamento.
Ah, aquelas regras de diabetes ... sempre irritantes, não? Nós rimos neste post em Misfit Parenting with Cupcakes, no qual um D-Mom escreve um post intitulado Em que eu quebro todas as regras do diabetes e gosto disso. Com certeza!
Estamos entusiasmados em ver toda a energia #WeAreNotWaiting que continua a tornar vidas melhores, e esta nova postagem de Renza no Diabetogenic atinge bem o coração. Ela ilustra o quanto a tecnologia DIY para o diabetes fez a diferença.
Como você comemora seu diaversário? No blog Lazy Pancreas, a blogueira com diagnóstico de adulto Cria compartilha como ela marcou seu 14º diaversário e marca esse dia a cada ano (dica: há Pepsi envolvida!).
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