Quando fui ao médico pela primeira vez para falar sobre os sintomas dolorosos que estava sentindo, disseram-me que era apenas “irritação por contato”. Mas eu estava com muita dor. As tarefas diárias eram muito desafiadoras e eu havia perdido o desejo de socializar. E para piorar as coisas, parecia que ninguém realmente entendia ou acreditava no que eu estava passando.
Demorou anos até que eu finalmente implorei ao médico para reavaliar meus sintomas. Até então, eles tinham piorado. Eu havia desenvolvido dores nas costas, dores nas articulações, fadiga crônica e problemas digestivos. O médico simplesmente me aconselhou a comer melhor e fazer mais exercícios. Mas desta vez, eu protestei. Logo depois, fui diagnosticado com espondilite anquilosante (EA).
Recentemente, escrevi um ensaio sobre minha experiência de viver com AS. Na peça, que fará parte de uma antologia chamada “Burn It Down”, abro a boca sobre a raiva que senti quando fui diagnosticado com a doença pela primeira vez. Eu estava com raiva dos médicos que aparentemente descartaram a gravidade dos meus sintomas, estava com raiva por ter que fazer a pós-graduação com dor e estava com raiva de meus amigos que não conseguiam entender.
Embora chegar a um diagnóstico tenha sido uma jornada difícil, os grandes desafios que enfrentei ao longo do caminho me ensinaram a importância de defender minha identidade para amigos, familiares, médicos e qualquer pessoa disposta a ouvir.
Aqui está o que aprendi.
Eduque-se sobre a condição
Embora os médicos sejam bem informados, é importante ler sobre sua condição para que você se sinta autorizado a fazer perguntas ao seu médico e se envolver no processo de tomada de decisão de seu plano de cuidados.
Apareça no consultório do seu médico com um arsenal de informações. Por exemplo, comece a rastrear seus sintomas anotando-os em um caderno ou no aplicativo Notas em seu smartphone. Além disso, pergunte a seus pais sobre o histórico médico deles ou se há algo na família que você deva saber.
E, por fim, prepare uma lista de perguntas para fazer ao seu médico. Quanto mais preparado você estiver para sua primeira consulta, melhor seu médico poderá fazer um diagnóstico preciso e orientar você no tratamento certo.
Depois de fazer minha pesquisa sobre SA, me senti muito mais confiante ao conversar com meu médico. Eu examinei todos os meus sintomas e também mencionei que meu pai tem AS. Isso, além da dor ocular recorrente que eu vinha sentindo (uma complicação da AS chamada uveíte), alertou o médico para me testar para HLA-B27 - o marcador genético associado à AS.
Seja específico com amigos e família
Pode ser muito difícil para os outros entender o que você está passando. A dor é uma coisa muito específica e pessoal. Sua experiência com a dor pode ser diferente da de outra pessoa, especialmente quando ela não tem SA.
Quando você tem uma doença inflamatória como a EA, os sintomas podem mudar todos os dias. Um dia você pode estar cheio de energia e no próximo você está exausto e incapaz até mesmo de tomar banho.
É claro que esses altos e baixos podem confundir as pessoas sobre sua condição. Eles provavelmente também perguntarão como você pode estar doente se parece tão saudável por fora.
Para ajudar os outros a entender, classificarei a dor que estou sentindo em uma escala de 1 a 10. Quanto maior o número, mais extrema a dor. Além disso, se fiz planos sociais que tenho que cancelar, ou se preciso sair de um evento mais cedo, sempre digo aos meus amigos que é porque não estou me sentindo bem e não porque estou passando um momento ruim. Digo que quero que continuem me convidando para sair, mas que preciso que sejam flexíveis às vezes.
Qualquer pessoa que não tenha empatia com suas necessidades provavelmente não é alguém que você deseja em sua vida.
Claro, defender-se pode ser difícil - especialmente se você ainda está se adaptando às notícias do seu diagnóstico. Na esperança de ajudar outras pessoas, gosto de compartilhar este documentário sobre a doença, seus sintomas e seu tratamento. Esperançosamente, isso dá ao espectador uma boa compreensão de como o SA pode ser debilitante.
Modifique o seu ambiente
Se você precisa adaptar seu ambiente para atender às suas necessidades, faça-o. No trabalho, por exemplo, solicite uma mesa permanente ao gerente do seu escritório, se estiver disponível. Caso contrário, converse com seu gerente sobre como conseguir um. Reorganize os itens em sua mesa, para que você não precise ir muito longe para as coisas de que precisa com frequência.
Quando estiver fazendo planos com amigos, peça que o local seja um espaço mais aberto. Eu sei disso, sentar em um bar lotado com mesinhas minúsculas e ter que forçar meu caminho através de enxames de pessoas para chegar ao bar ou ao banheiro pode agravar os sintomas (meus quadris tensos! Ai!).
Remover
Esta vida é sua e de mais ninguém. Para viver sua melhor versão, você deve se defender. Pode significar sair da sua zona de conforto, mas às vezes são as melhores coisas que poderíamos fazer por nós mesmos que são as mais difíceis. Pode parecer intimidante no início, mas assim que você pegar o jeito, defender a si mesmo será uma das coisas mais fortalecedoras que você já fez.
Lisa Marie Basile é uma poetisa, autora de “Light Magic for Dark Times” e editora fundadora da Luna Luna Magazine. Ela escreve sobre bem-estar, recuperação de traumas, luto, doenças crônicas e vida intencional. Seu trabalho pode ser encontrado no The New York Times e na Sabat Magazine, bem como no Narrativamente, Healthline e muito mais. Ela pode ser encontrada em lisamariebasile.com, bem como no Instagram e no Twitter.
