Visão geral
A maioria das pessoas com EM é diagnosticada pela primeira vez com EM recorrente-remitente (EMRR). Nesse tipo de EM, os períodos de atividade da doença são seguidos por períodos de recuperação parcial ou completa. Esses períodos de recuperação também são conhecidos como remissão.
Eventualmente, a maioria das pessoas com EMRR desenvolve MS progressiva secundária (SPMS). Na SPMS, os danos nervosos e a deficiência tendem a se tornar mais avançados com o tempo.
Se você tem SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar a progressão da doença, limitar os sintomas e retardar a incapacidade. Isso pode ajudá-lo a se manter mais ativo e saudável com o passar do tempo.
Aqui estão algumas perguntas para fazer ao seu médico sobre a vida com SPMS.
A remissão pode ocorrer com SPMS?
Se você tem SPMS, provavelmente não passará por períodos de remissão completa quando todos os sintomas desaparecerem. Mas você pode passar por períodos em que a doença está mais ou menos ativa.
Quando o SPMS é mais ativo com a progressão, os sintomas pioram e a incapacidade aumenta.
Quando o SPMS é menos ativo sem progressão, os sintomas podem se estabilizar por um período de tempo.
Para limitar a atividade e progressão do SPMS, seu médico pode prescrever uma terapia modificadora da doença (DMT). Este tipo de medicamento pode ajudar a retardar ou prevenir o desenvolvimento da deficiência.
Para saber mais sobre os benefícios e riscos potenciais de tomar um DMT, converse com seu médico. Eles podem ajudá-lo a compreender e pesar suas opções de tratamento.
Quais são os sintomas potenciais de SPMS?
O SPMS pode causar uma grande variedade de sintomas, que variam de pessoa para pessoa. Conforme a condição progride, novos sintomas podem se desenvolver ou os sintomas existentes podem piorar.
Os sintomas potenciais incluem:
- fadiga
- tontura
- dor
- coceira
- dormência
- formigamento
- fraqueza muscular
- espasticidade muscular
- problemas visuais
- problemas de equilíbrio
- problemas de locomoção
- problemas de bexiga
- problemas intestinais
- disfunção sexual
- mudanças cognitivas
- mudanças emocionais
Se você desenvolver sintomas novos ou mais significativos, informe o seu médico. Pergunte-lhes se há alguma mudança que poderia ser feita em seu plano de tratamento para ajudar a limitar ou aliviar os sintomas.
Como posso controlar os sintomas de SPMS?
Para ajudar a controlar os sintomas de SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos.
Eles também podem recomendar mudanças no estilo de vida e estratégias de reabilitação para ajudar a manter sua função física e cognitiva, qualidade de vida e independência.
Por exemplo, você pode se beneficiar de:
- fisioterapia
- terapia ocupacional
- terapia da fala-linguagem
- reabilitação cognitiva
- uso de um dispositivo auxiliar, como uma bengala ou andador
Se você tem tido dificuldade em lidar com os efeitos sociais ou emocionais da SPMS, é importante buscar apoio. Seu médico pode encaminhá-lo a um grupo de apoio ou especialista em saúde mental para aconselhamento.
Vou perder minha capacidade de andar com SPMS?
De acordo com a National Multiple Sclerosis Society (NMSS), mais de dois terços das pessoas com SPMS mantêm a capacidade de andar. Alguns deles acham útil usar uma bengala, andador ou outro dispositivo auxiliar.
Se você não puder mais caminhar por distâncias curtas ou longas, seu médico provavelmente o incentivará a usar uma scooter motorizada ou cadeira de rodas para se locomover. Esses dispositivos podem ajudá-lo a manter sua mobilidade e independência.
Avise seu médico se você tiver dificuldade para andar ou realizar outras atividades diárias com o passar do tempo. Eles podem prescrever medicamentos, terapias de reabilitação ou dispositivos auxiliares para ajudar a controlar a condição.
Com que freqüência devo visitar meu médico para check-ups?
Para saber como sua condição está progredindo, você deve fazer um exame neurológico pelo menos uma vez por ano, de acordo com a NMSS. Seu médico e você podem decidir com que frequência fazer exames de imagem por ressonância magnética (MRI).
Também é importante informar ao seu médico se os seus sintomas piorarem ou se você estiver tendo problemas para realizar as atividades em casa ou no trabalho. Da mesma forma, você deve informar ao seu médico se estiver achando difícil seguir o plano de tratamento recomendado. Em alguns casos, eles podem recomendar mudanças no seu tratamento.
O takeaway
Embora atualmente não haja cura para o SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar o desenvolvimento da doença e limitar seus efeitos em sua vida.
Para ajudar a controlar os sintomas e efeitos do SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos. Mudanças no estilo de vida, terapias de reabilitação ou outras estratégias também podem ajudá-lo a manter sua qualidade de vida.
