Eu podia ouvir os sussurros de todos na piscina. Todos os olhos estavam em mim. Eles estavam olhando para mim como se eu fosse um alienígena que eles estavam vendo pela primeira vez. Eles estavam desconfortáveis com as manchas vermelhas não identificadas na superfície da minha pele. Eu sabia que era psoríase, mas eles sabiam que era nojento.
Um representante da piscina se aproximou de mim e perguntou o que estava acontecendo com minha pele. Eu me atrapalhei com minhas palavras tentando explicar a psoríase. Ela disse que era melhor eu ir embora e sugeriu que eu trouxesse um atestado médico para provar que minha condição não era contagiosa. Saí da piscina sentindo-me constrangido e envergonhado.
Esta não é minha história pessoal, mas é uma narrativa comum da discriminação e do estigma que muitas pessoas com psoríase enfrentam no dia-a-dia. Você já se deparou com uma situação desconfortável devido à sua doença? como você lidou com isto?
Você tem certos direitos no local de trabalho e em público em relação à sua psoríase. Aqui estão algumas dicas úteis sobre como responder quando e se você tiver um retrocesso devido à sua condição.
Ir nadar
Comecei este artigo com a narrativa de alguém sendo discriminado em uma piscina pública porque, infelizmente, isso acontece com bastante frequência para pessoas que vivem com psoríase.
Pesquisei as regras de várias piscinas públicas diferentes e nenhuma afirmou que pessoas com doenças de pele não são permitidas. Em alguns casos, li regras afirmando que pessoas com feridas abertas não são permitidas na piscina.
É comum para nós com psoríase ter feridas abertas devido à coceira. Neste caso, provavelmente é melhor para você evitar água com cloro, porque ela pode impactar negativamente sua pele.
Mas se alguém lhe disser para sair da piscina devido ao seu estado de saúde, é uma violação dos seus direitos.
Nesse caso, sugiro imprimir uma ficha de um lugar como a National Psoriasis Foundation (NPF), que explica o que é psoríase e que não é contagiosa. Também existe a opção de relatar sua experiência no site deles, e eles vão enviar a você um pacote de informações e uma carta para entregar à empresa onde você enfrentou discriminação. Você também pode obter uma carta do seu médico.
Indo para o spa
Uma ida ao spa pode trazer muitos benefícios para quem sofre de psoríase. Mas a maioria das pessoas que vivem com a nossa condição evitam o spa a todo custo, por medo de serem rejeitadas ou discriminadas.
Os spas só podem recusar o serviço se você tiver feridas abertas. Mas se uma empresa tentar recusar o serviço devido à sua condição, tenho algumas dicas para evitar essa situação incômoda.
Em primeiro lugar, ligue com antecedência e avise o estabelecimento de sua condição. Este método foi muito útil para mim. Se eles forem rudes ou você sentir uma vibração ruim ao telefone, vá para outro negócio.
A maioria dos spas deve estar familiarizada com as doenças da pele. Em minha experiência, muitos massagistas tendem a ser espíritos livres, amorosos, gentis e receptivos. Recebi massagens quando estava 90% coberto e fui tratado com dignidade e respeito.
Folga do trabalho
Se precisar de licença do trabalho para consultas médicas ou tratamentos de psoríase, como fototerapia, você pode estar coberto pela Lei de Licença Médica da Família. Esta lei declara que os indivíduos com condições crônicas graves de saúde se qualificam para uma folga por necessidades médicas.
Se você estiver enfrentando problemas para obter uma folga para suas necessidades médicas de psoríase, também pode entrar em contato com o NPF Patient Navigation Center Eles podem ajudá-lo a compreender seus direitos como funcionário que vive com uma condição crônica.
O takeaway
Você não tem que aceitar a discriminação de pessoas e lugares por causa de sua condição. Existem medidas que você pode tomar para combater o estigma em público ou no trabalho por causa de sua psoríase. Uma das melhores coisas que você pode fazer é aumentar a conscientização sobre a psoríase e ajudar as pessoas a entender que é uma condição real e não é contagiosa.
Alisha Bridges lutou com psoríase grave há mais de 20 anos e é o rosto por trás Sendo eu mesmo em minha própria pele, um blog que destaca sua vida com psoríase. Seus objetivos são criar empatia e compaixão por aqueles que são menos compreendidos, por meio da transparência de si mesmo, da defesa do paciente e da saúde. Suas paixões incluem dermatologia, cuidados com a pele, bem como saúde sexual e mental. Você pode encontrar Alisha no Twitter e Instagram.
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