Perguntamos às pessoas com deficiência como a capacitação estava afetando-as durante esta pandemia. As respostas? Doloroso.
Recentemente, acessei o Twitter para pedir a outras pessoas com deficiência que expusessem as formas como o apocalipse os afetou diretamente durante o surto de COVID-19.
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Nós não nos seguramos.
Entre uma linguagem capaz, iluminação global a gás e as crenças de que nossas vidas não valem, as experiências que esses usuários do Twitter compartilharam com o Healthline revelam todas as maneiras pelas quais pessoas com deficiência e doenças crônicas estão apenas tentando sobreviver à pandemia.
1. ‘Somente adultos mais velhos correm risco de contrair COVID-19’
Este é um dos maiores equívocos sobre a aparência de “alto risco” durante o surto de COVID-19.
“Alto risco” não é uma estética.
Existem muitas populações diferentes que são mais suscetíveis ao vírus: bebês, pessoas imunocomprometidas, sobreviventes de câncer, pacientes em recuperação de cirurgia e assim por diante.
Comunidades de alto risco frequentemente lutam contra essa ideia de que deveriam procurar uma maneira particular de serem levadas a sério e protegidas. Alguns indivíduos de alto risco até expressaram a frequência com que são vistos como "bons".
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É por isso que tomar medidas proativas contra a disseminação de COVID-19 é incrivelmente importante em todos os ambientes.
Você não pode presumir que alguém não é de alto risco só de olhar para ele - e você não pode presumir que alguém que não está em uma população de alto risco não tem familiares próximos ou amigos que o sejam.
2. Estamos "reagindo de forma exagerada" aos perigos do vírus
Minha universidade anunciou o primeiro pedido de mudança para o ensino à distância na quarta-feira, 11 de março. Vamos voltar para o fim de semana anterior:
Sábado e domingo, dezenas de meus colegas voltaram de avião da conferência da AWP em San Antonio.
Naquela segunda-feira, dia 9, um professor do departamento enviou um e-mail aos alunos de pós-graduação, implorando a todos que compareceram à conferência da AWP que ficassem em casa e fora do campus.
No mesmo dia, pedi a um professor que mantivesse o requisito de aula presencial. Três dos meus colegas (de cinco) foram à conferência em San Antonio.
Apenas um estava optando por ficar em casa - afinal, as políticas de frequência para aulas de graduação de 3 horas são assustadoras. Não temos muito espaço de manobra para ficar em casa.
Eu tive que faltar na semana anterior por causa de complicações do meu distúrbio do tecido conjuntivo, então eu não queria outra ausência em meu registro. Meu professor brincou que todos nós ficaríamos apenas sentados a 2 metros de distância.
Então, fui para a aula. Não havia espaço para todos nós nos sentarmos a 2 metros de distância.
Decidi no dia seguinte que mudaria a aula que estava ensinando online pelo menos pelo resto da semana. Colocar-me em risco era uma coisa, mas me recusei a colocar meus alunos em perigo.
Terça-feira, fui ao quiroprático para colocar minhas juntas de volta no lugar. Ela me disse: “Você acredita que a Ohio State University fechou? Não podemos simplesmente parar tudo por causa de uma gripe! ”
Quarta à tarde, recebemos o e-mail da universidade: desligamento temporário.
Logo depois, o desligamento não foi temporário.
Quando os boatos sobre o novo coronavírus começaram a se espalhar para os Estados Unidos, foram as comunidades imunocomprometidas e deficientes que começaram a se preocupar.
Para nós, cada passeio em local público já era um risco para a saúde. De repente, surgiram relatos desse vírus mortal e altamente transmissível, que podia passar de pessoa para pessoa. Nossas ansiedades e medos começaram a formigar como uma espécie de superpotência detector de vírus.
Nós sabíamos que ia ser ruim.
Considere a perspectiva de um jornalista, por exemplo:
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Mas, como mostra este tweet, os Estados Unidos em particular demoraram muito para começar a implementar medidas preventivas.
Nossa comunidade começou a expressar nossos medos - mesmo que esperássemos que não fossem verdade - mas nossas escolas, agências de notícias e o governo sorriram para nós e com dedos pontudos disseram: "Você está chorando lobo."
Então, mesmo depois que o lobo apareceu para que todos pudessem ver, nossas preocupações com nossa própria segurança e o bem-estar dos outros foram deixadas de lado como uma histeria hipocondríaca.
A iluminação a gás medicinal sempre foi uma questão urgente para pessoas com deficiência e agora se tornou mortal.
3. As acomodações que pedimos estão repentinamente, milagrosamente disponíveis
Quando os pedidos de estadia em casa para escolas, universidades e muitos locais de trabalho se tornaram mais comuns, o mundo começou a se esforçar para acomodar oportunidades remotas.
Ou talvez embaralhar seja um pouco forçado.
Acontece que não custou muito esforço ou esforço para transferir para o aprendizado e trabalho remotos.
Mas as pessoas com deficiência têm tentado obter acomodações como essas, uma vez que temos a capacidade tecnológica de trabalhar e aprender em casa.
Muitas pessoas expressaram preocupação com isso no Twitter.
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Antes do surto, as empresas e universidades achavam aparentemente impossível nos fornecer essas oportunidades. Um aluno no Twitter compartilhou:
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Isso não quer dizer que mudar repentinamente para o aprendizado online foi fácil para os instrutores - foi uma transição muito desafiadora e estressante para muitos educadores em todo o país.
Mas assim que a criação dessas oportunidades tornou-se necessária para alunos capazes, os professores foram obrigados a fazê-la funcionar.
O problema com isso é que ter a opção de fazer trabalho remoto é sempre necessário para que alunos e funcionários com deficiência prosperem sem sacrificar sua saúde.
Se os professores sempre fossem obrigados a fazer essas acomodações para os alunos que deles precisavam, por exemplo, não teria havido uma mudança tão frenética e perturbadora para o ensino à distância.
Além disso, as universidades provavelmente forneceriam muito mais treinamento para instruções online se os instrutores sempre tivessem que estar prontos para se adaptar a situações em que os alunos não pudessem cumprir o requisito de frequência física.
Essas acomodações são razoáveis - no mínimo, elas são responsáveis por fornecer oportunidades mais iguais para nossas comunidades.
4. Mas ao mesmo tempo ... as aulas virtuais ainda são inacessíveis
Como os instrutores não estão preparados para o aprendizado online, muitas das adaptações fáceis de usar são inacessíveis para alunos com deficiência.
Aqui está o que as pessoas com deficiência estão dizendo sobre a inacessibilidade educacional durante o COVID-19:
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Todos esses exemplos nos mostram que, embora as acomodações sejam possíveis e necessárias, ainda não valemos o esforço. Nosso sucesso não é uma prioridade - é um inconveniente.
5. Não deveríamos ser extremamente produtivos agora que temos todo esse "tempo livre"?
Alguns empregadores e educadores estão realmente dando mais trabalhar durante o surto.
Mas muitos de nós estamos usando toda a nossa energia para sobreviver a esta pandemia.
Um usuário do Twitter falou sobre as expectativas das pessoas durante o surto de COVID-19, dizendo:
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Não só devemos funcionar como normalmente funcionaríamos, mas também há uma pressão ainda mais irreal para produzir trabalho, cumprir prazos, nos esforçarmos como máquinas sem corpo e sem deficiência.
6. Estratégias de enfrentamento recomendadas para COVID-19 que são realmente capazes
“Basta ser positivo! Não se preocupe! Coma apenas alimentos saudáveis! Exercício diário! Saia e ande! ”
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7. Você tem sorte de não precisar usar uma máscara
O CDC recomenda usar algum tipo de cobertura facial quando você estiver em público - mesmo se você não tiver sintomas do vírus.
Esta é uma medida preventiva para manter você e outras pessoas seguras.
Mas algumas pessoas com deficiência não podem usar máscaras devido a problemas de saúde:
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Pessoas que não podem usar máscaras não têm “sorte” - elas apresentam alto risco. Isso significa que é ainda mais importante para as pessoas que podem usar equipamentos de proteção sempre tomarem essa precaução.
Se você tem a capacidade de usar uma máscara, você está protegendo aqueles que não têm.
8. A saúde das pessoas com deficiência é priorizada
Nossa sociedade está mais preocupada em encontrar maneiras de acomodar as pessoas saudáveis durante o surto de COVID-19 do que proteger os corpos com deficiência.
Esses tweets falam por si:
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9. Pessoas com deficiência são consideradas descartáveis
Atualmente, há protestos em todo os Estados Unidos para “abrir” o país. A economia está afundando, os negócios estão falindo e as raízes cinzentas das mães brancas estão surgindo.
Mas toda essa conversa sobre diminuir as restrições de desligamento para que as coisas possam voltar ao “normal” é incrivelmente capaz.
Um usuário do Twitter compartilhou o perigo de um discurso capaz:
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O discurso capaz pode assumir muitas formas diferentes. Nesse sentido, as conversas capacitadas giram em torno do valor inestimável da vida das pessoas com deficiência.
Esse tipo de retórica é extremamente prejudicial para as pessoas com deficiência, que há muito lutam contra as crenças da eugenia.
Na conversa sobre a reabertura do país, há pessoas que defendem que o país opere como antes do surto - ao mesmo tempo em que entendem que haverá um influxo de doenças e perda de vidas humanas.
Haverá menos espaço no hospital. Haverá escassez de suprimentos médicos de que os deficientes físicos precisam para sobreviver. E os indivíduos vulneráveis serão solicitados a suportar o peso desse fardo, ficando em casa para todos os outros ou expondo-se ao vírus.
As pessoas que defendem que o país opere como antes do surto entendem que mais pessoas morrerão.
Eles simplesmente não se importam com essas vidas humanas perdidas porque muitas das vítimas serão pessoas com deficiência.
O que vale uma vida com deficiência?
Muitas das respostas do Twitter sobre a capacidade durante o surto de COVID-19 foram sobre isso.
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E a solução capacitadora para manter as pessoas com deficiência seguras? Ser excluído da sociedade.
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Queremos as mesmas coisas que qualquer ser humano deseja: segurança, boa saúde, felicidade. É nosso direito humano básico ter acesso às mesmas coisas que as pessoas saudáveis.
Ao nos excluir da sociedade e apoiar a ideia de que somos dispensáveis, as pessoas capazes estão apenas permanecendo no escuro sobre sua própria mortalidade e suas necessidades inevitáveis.
Mantenha isso em mente:
Ninguém está fisicamente apto para sempre.
Você ainda vai acreditar que as pessoas com deficiência não valem nada quando você é um?
Aryanna Falkner é uma escritora deficiente de Buffalo, Nova York. Ela é candidata ao mestrado em ficção na Bowling Green State University em Ohio, onde mora com o noivo e seu gato preto fofo. Seu texto apareceu ou será publicado na Blanket Sea e na Tule Review. Encontre ela e fotos de seu gato no Twitter.
