ECA. Você me pegou. Eu deveria saber que não escaparia impune. Quer dizer, basta olhar para mim: meu batom é impecável, meu sorriso é brilhante, e se estou usando minha bengala, ele combina com minha roupa.
Pessoas com deficiência real não usam maquiagem! Eles não se importam em parecer fofos! Eles usam bengalas institucionais volumosas. Onde posso conseguir minhas bengalas coloridas e brilhantes, vanitycanes.lookatme *?
Claramente, estou procurando atenção.
Descobrir no ano passado que tenho uma doença genética incurável do tecido conjuntivo que causa luxações frequentes das articulações e dores crônicas é um sonho que se torna realidade.
Aqui estão as principais razões pelas quais estou absolutamente, totalmente, completamente, 100 por cento fingindo minha doença crônica.
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1. A atenção!
Eu gosto da atenção que essa doença bacana me chama. Quando passei pela segurança do aeroporto em uma cadeira de rodas no último dia de Ação de Graças, fiquei energizado - nutrido até! - pelos olhares sujos de todos vocês, voadores respeitáveis, morais e aptos que esperavam a sua vez na fila.
Eu gostei especialmente das vezes em que os funcionários da TSA faziam perguntas sobre mim na terceira pessoa para meu marido enquanto eu ficava sentada, ignorada.
Também foi muito divertido quando o agente da TSA tentou me "ajudar", arrancando dolorosamente minha cinta de ombro imediatamente após eu pedir a ela para não tocá-la.
Quando fui largado no meu portão, foi emocionante vê-lo suspirar de horror enquanto eu, vejam só, usei meu pernas levantar da cadeira de rodas, como um farsante.
Como ouso pegar emprestada uma cadeira de rodas da United Airlines (uma cadeira que eles fornecem para pessoas que, como eu, não conseguem ficar em pé por longos períodos ou andar em um aeroporto sem dor ou ferimentos)?
A atenção constante do aeroporto era inebriante. O cabelo da minha cabeça ficou mais brilhante e forte, absorvendo seus olhares por trás enquanto eu mancava para o banheiro.
Como todos sabemos, as únicas pessoas que precisam de cadeiras de rodas são para e tetraplégicos. Se você pode andar, você pode andar o tempo todo. Cara, meu golpe está indo muito bem!
2. Eu queria atrapalhar meus planos de vida
Antes de começar a fingir minha deficiência, eu era um comediante de stand-up e minha carreira estava indo bem.
Eu co-fundei, co-produzi e co-apresentei um popular programa de comédia de Oakland chamado “Man Haters”. Esse show teve um público de mais de 100 participantes mensais e me rendeu reservas para SF Sketchfest, três prêmios East Bay Express de Melhor Comédia e um recurso em um documentário de comédia em Viceland.
Além de produzir, eu fazia stand up várias noites por semana e, depois de alguns anos, pagava o aluguel e algumas contas com receitas de comédia. Eu até tinha um agente de talentos que regularmente me enviava para audições em Los Angeles.
Eu havia encontrado meu caminho.
Mas, como eu sei agora, a atenção do público noturno e dos prêmios é um meio pedestre de glória.
Então, em vez disso, fiquei doente e parei de ficar em pé, abandonando efetivamente o sonho que sonhava desde a infância.
3. Eu sou um vigarista e sociopata
Quando parei de atuar, voltei-me para a doença e a dor debilitante.
Durante grande parte de 2018, passei meus dias na cama. Ah, nada supera a atenção que recebemos de não estar na sala onde isso acontece. Era hora de implementar meu plano mestre.
Meu longo golpe começou em 2016, quando recebi um DIU que fez minhas já dolorosas cólicas mensais imediatamente se transformarem em uma dor diária intensa que disparou do meu útero pelas minhas pernas e se estabeleceu em meus pés, doendo a cada passo que eu dava .
Enquanto suportava essa nova e divertida dor, mudei-me para uma casa infestada de ácaros de ratos, besouros de carpete e traças. Eu, é claro, não sabia dessa informação importante na época, então por 18 meses fui mordido sem parar por ácaros de rato que eu não conseguia ver, e um médico me disse que eu tinha parasitose delirante.
Agora, tudo isso parece horrível, certo? Dor a cada passo que você dá por meses? Picadas de ácaros de rato? Preso em viver a vida na cama?
Mas lembre-se, eu inventei tudo.
Veja, é engraçado para mim que as pessoas tenham pena de mim e me tratem como uma louca. Eu gosto das oportunidades perdidas, da renda perdida, dos amigos perdidos, da diversão perdida - você entendeu!
Eu sou um vigarista sociopata malvado, cuja mentira brilhante estava dizimando a vida como eu a conhecia.
4. Eu acho que é legal ter uma doença rara e estranha da qual ninguém ouviu falar
Em 2017, eu estava ficando doente e ferido com tanta frequência que parei de contar até mesmo para meus confidentes mais próximos - isso é o quão envergonhado eu estava com minha falta de jeito.
Foi claramente minha culpa. Eu fumava um cigarro atrás do outro. Raramente dormia. Eu tinha cinco empregos e trabalhava 7 dias por semana.
Eu tinha dores nas articulações constantes e diárias que os analgésicos de venda livre não conseguiam ajudar. Eu caí com frequência. Fiquei tonto o tempo todo, e uma vez até desmaiei no chuveiro. Eu estava coçando. Eu não conseguia dormir. A vida era um pesadelo.
Meu corpo não era minha têmpora, mas minha masmorra.
Mas tanto faz, certo? Eu provavelmente estava apenas sendo dramático.
É por isso que inventei a síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel (EDS), o distúrbio genético do tecido conjuntivo com o qual nasci e que causa minha dor, lesões, problemas digestivos, fadiga etc.
É o meu cartão para sair da vida. Se a EDS fosse real, certamente um médico teria me diagnosticado quando adolescente, dados os sintomas de meu livro, certo?
5. Eu só queria uma pausa da vida
Ser adulto é difícil e depois de mais de 30 anos fazendo isso? Eu não quero mais.
Então, inventei essa rara doença genética para explicar minha preguiça e meus fracassos na vida, e ta-da! Agora posso fazer o que quiser.
Bem, não o que eu quiser. Eu não tenho mais energia para me apresentar regularmente. E dirigir por mais de uma hora machuca demais meus joelhos, tornozelos e quadris.
E ainda tenho dívidas, contas e responsabilidades, então ainda trabalho, mas, pelo menos, não trabalho mais 7 dias por semana!
E pelo menos eu ganho muito menos dinheiro agora e tenho um monte de dívidas médicas do ano passado! E eu tenho uma vida social muito menos ativa e ainda estou com dores crônicas, e todos os dias eu dedico enormes quantidades de tempo e energia para fazer meu corpo parecer um tanto normal e feliz!
Eu estou matando!
Como você pode ver, meu plano maligno funcionou muito bem.
Ash Fisher é um escritor e comediante que vive com a síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel. Quando ela não está tendo um dia de bebê-cervo vacilante, ela está caminhando com seu corgi, Vincent. Ela mora em Oakland. Saiba mais sobre ela nela local na rede Internet.
