A síndrome de Brugada é uma doença grave que perturba o ritmo normal do coração. Isso pode levar a sintomas potencialmente fatais e até mesmo à morte.
A prevalência exata é desconhecida, mas estima-se que cerca de 5 em 10.000 pessoas são afetadas pela síndrome de Brugada em todo o mundo.
Continue lendo para saber mais sobre a síndrome de Brugada, suas causas e como ela é diagnosticada e tratada.
Causas
Na síndrome de Brugada, os ventrículos do coração batem com um ritmo anormal. Isso significa que a eletricidade vai das câmaras inferiores para as superiores, em vez da via de condução normal (de cima para baixo).
Isso resulta em arritmia ventricular chamada taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. Quando isso ocorre, seu coração não consegue bombear sangue de forma eficaz para o resto do corpo e pode levar a uma parada cardíaca ou desmaio.
A causa da síndrome de Brugada costuma ser genética. No entanto, às vezes também pode ser adquirido. Exploraremos os dois tipos a seguir.
Síndrome de Brugada Herdada
Em muitos casos, as mutações genéticas podem levar à síndrome de Brugada. Essas mutações podem ser herdadas de um dos pais ou devido a novas mutações genéticas adquiridas.
Existem várias mutações genéticas associadas à síndrome de Brugada. Mutações em um gene chamado SCN5A são as mais comuns. Estima-se que 15 a 30 por cento das pessoas com síndrome de Brugada tenham uma mutação neste gene.
SCN5A é responsável por fazer uma proteína chamada canal de íons de sódio. Os canais de íons de sódio permitem que os íons de sódio entrem no músculo cardíaco, direcionando a atividade elétrica que faz seu coração bater.
Quando SCN5A é mutado, o canal de íons não pode funcionar corretamente. Isso, por sua vez, afeta a maneira como seu coração bate.
Existem outras mutações genéticas que também podem levar à síndrome de Brugada. Essas mutações também podem afetar a localização ou o funcionamento dos canais de íons de sódio. Outros canais iônicos importantes, como aqueles que transportam potássio ou cálcio, também podem ser afetados.
Síndrome de Brugada Adquirida
Algumas pessoas com síndrome de Brugada não têm uma mutação genética associada à doença. Nesses casos, outros fatores podem causar a ocorrência da síndrome de Brugada, incluindo:
- uso de certos medicamentos, como medicamentos específicos usados para tratar outras arritmias, hipertensão ou depressão
- usar drogas como cocaína
- desequilíbrios eletrolíticos, particularmente em potássio e cálcio
Também é importante observar que qualquer um dos fatores acima também pode desencadear sintomas em alguém com síndrome de Brugada hereditária.
Sintomas
Muitas pessoas não sabem que têm a síndrome de Brugada. Isso ocorre porque a condição não causa sintomas perceptíveis ou causa sintomas semelhantes a outras arritmias.
Alguns sinais de que você pode ter síndrome de Brugada incluem:
- sentindo zonzo
- experimentando palpitações cardíacas
- tendo um batimento cardíaco irregular
- ofegante ou com dificuldade para respirar, especialmente à noite
- apreensões
- desmaio
- parada cardíaca súbita
Os sintomas também podem ser causados por uma variedade de fatores, incluindo:
- tendo febre
- sendo desidratado
- desequilíbrio eletrolítico
- certos medicamentos
- uso de cocaína
Diagnóstico
Além de um exame físico, seu médico fará os seguintes testes para ajudar a diagnosticar a síndrome de Brugada:
Eletrocardiograma (ECG)
Um ECG é usado para medir a atividade elétrica que ocorre com cada batida do seu coração. Sensores colocados em seu corpo registram a força e o tempo dos impulsos elétricos gerados a cada batimento cardíaco.
Esses impulsos são medidos como um padrão de onda em um gráfico. Com base no padrão gerado, seu médico pode identificar ritmos cardíacos irregulares. Existem padrões de ondas de ECG específicos associados à síndrome de Brugada.
Um ECG regular pode não ser suficiente para diagnosticar a síndrome de Brugada. Seu médico pode lhe dar um medicamento específico durante um ECG que pode ajudar a revelar os padrões de onda específicos de Brugada em pessoas com síndrome de Brugada.
Eletrofisiologia (EP)
O seu médico pode querer realizar um teste de EP se o seu ECG indicar que você pode ter a síndrome de Brugada. Um teste de EP é mais invasivo do que um ECG.
Em um teste de PE, um cateter é inserido em uma veia na virilha e rosqueado até o coração. O médico então direciona eletrodos através do cateter. Esses eletrodos medem os impulsos elétricos em diferentes pontos do coração.
Teste genético
Seu médico pode recomendar testes genéticos, especialmente se alguém em sua família imediata tem a doença. É coletada uma amostra de sangue que pode ser testada para mutações genéticas conhecidas por estarem associadas à síndrome de Brugada.
Fatores de risco
Existem alguns fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome de Brugada. Esses incluem:
- História de família. Como as mutações que causam a síndrome de Brugada podem ser herdadas, se alguém de sua família imediata a tiver, você também pode.
- Sexo. Embora a condição possa afetar homens e mulheres, é 8 a 10 vezes mais comum em homens do que em mulheres.
- Raça. A síndrome de Brugada parece ocorrer com mais frequência em pessoas de ascendência asiática.
Tratamentos
Atualmente, não há cura para a síndrome de Brugada. No entanto, existem maneiras de evitar sintomas potencialmente fatais.
Desfibrilador implantado
Este é um pequeno dispositivo médico colocado sob a pele na parede torácica. Se sentir que seu coração está batendo irregularmente, ele enviará um pequeno choque elétrico para ajudar a retornar o batimento cardíaco ao normal.
Esses dispositivos podem causar complicações próprias, como aplicação de choques quando seu coração não está batendo regularmente ou infecção. Por causa disso, eles são normalmente usados apenas para pessoas com alto risco de ritmos cardíacos perigosos.
Indivíduos de alto risco incluem aqueles que têm um histórico de:
- problemas sérios com ritmo cardíaco
- desmaio
- sobrevivendo a uma parada cardíaca súbita anterior
Remédios
Uma droga chamada quinidina pode ajudar a prevenir ritmos cardíacos perigosos. Pode ser útil como um tratamento complementar em pessoas com um desfibrilador implantado e também como um tratamento em pessoas que não podem receber um implante.
Remoção por radiofrequência
A ablação por radiofrequência é um tratamento novo e emergente para a síndrome de Brugada. Envolve o uso cuidadoso de uma corrente elétrica para destruir as áreas que se acredita estarem causando ritmos cardíacos anormais.
A eficácia a longo prazo do procedimento e o risco de recorrência ainda estão sendo determinados. Portanto, atualmente é recomendado para pessoas com sintomas frequentes e ainda é um pouco experimental.
Mudancas de estilo de vida
Uma vez que existem alguns fatores conhecidos que podem desencadear os sintomas da síndrome de Brugada, você pode tomar medidas para evitá-los. Esses incluem:
- usando medicamentos de venda livre para ajudar a baixar a febre
- certifique-se de se manter hidratado e reponha seus eletrólitos, especialmente se você estiver com vômitos ou diarreia
- evitando medicamentos ou drogas que podem desencadear os sintomas
Quando ver um medico
Se você sentir palpitações ou batimento cardíaco irregular, é sempre uma boa regra consultar seu médico. Embora a síndrome de Brugada possa não ser a causa, você pode ter outra doença do ritmo cardíaco que precisa de tratamento.
Além disso, se alguém em sua família imediata tiver síndrome de Brugada, fale com seu médico. Eles podem recomendar testes genéticos para determinar se você também tem a síndrome de Brugada.
O resultado final
A síndrome de Brugada é uma doença que afeta o ritmo cardíaco. Isso pode levar a condições graves ou potencialmente fatais, como palpitações cardíacas, desmaios e até morte.
A síndrome de Brugada pode ocorrer por mutações genéticas ou ser adquirida devido a outras condições, como drogas específicas ou desequilíbrios eletrolíticos. Embora atualmente não haja cura para a síndrome de Brugada, existem maneiras de controlá-la a fim de prevenir sintomas perigosos ou parada cardíaca.
Se você suspeita que tem a síndrome de Brugada ou se alguém na sua família tem, fale com seu médico. Eles podem ajudar a determinar se você tem síndrome de Brugada ou outra arritmia que requer tratamento.
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