O consentimento informado é o processo de fornecer informações importantes sobre um estudo de pesquisa antes de você decidir se aceita a oferta de participar. O processo de consentimento informado continua ao longo do estudo.
Para ajudá-lo a decidir se deseja participar, os membros da equipe de pesquisa explicam os detalhes do estudo. Se você não entende inglês, um tradutor ou intérprete pode ser fornecido. A equipe de pesquisa fornece um documento de consentimento informado que inclui detalhes sobre o estudo, como sua finalidade, quanto tempo se espera que dure, testes ou procedimentos que serão realizados como parte da pesquisa e quem contatar para obter mais informações.
O documento de consentimento informado também explica os riscos e benefícios potenciais. Você pode então decidir se quer assinar o documento. A participação em um ensaio clínico é voluntária e você pode sair do estudo a qualquer momento.
Reproduzido com permissão de NIH Clinical Trials and You. O NIH não endossa ou recomenda quaisquer produtos, serviços ou informações descritos ou oferecidos aqui pela Healthline. Página revisada pela última vez em 20 de outubro de 2017.
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